PCR定量試劑盒是通過(guò)熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性的探針，對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤，實(shí)時(shí)在線監(jiān)控反應(yīng)過(guò)程，結(jié)合相應(yīng)的軟件可以對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行分析，進(jìn)而對(duì)待測(cè)樣品模板進(jìn)行定量分析。

　　

　　PCR定量試劑盒是從土壤農(nóng)桿菌CP4菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因，是轉(zhuǎn)基因植物研究中常用的一種篩選標(biāo)記基因，它具有下列特點(diǎn)：

　　

　　1、即開(kāi)即用，用戶(hù)只需要提供樣品DNA模板。

　　

　　2、根據(jù)鮑皰疹樣病毒染料法熒光定量PCR試劑盒保守區(qū)域設(shè)計(jì)引物和探針，能專(zhuān)一性地檢測(cè)出樣品中的鮑皰疹樣病毒染料法熒光定量PCR試劑盒成分，但不能檢測(cè)其他非鮑皰疹樣病毒染料法熒光定量PCR試劑盒成分。

　　

　　3、提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。

　　

　　4、一管式閉管操作，降低了交叉污染。

　　

　　5、快速，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程（按一個(gè)樣品計(jì)）所需時(shí)間僅為2.0小時(shí)。

　　

　　6、鈣試劑盒只能用于科研，足夠50次20uL體系的探針?lè)晒舛縋CR。

　　

　　其實(shí)PCR定量試劑盒在擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。開(kāi)始時(shí)，探針完整地結(jié)合在DNA任意一條單鏈上，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收，檢測(cè)不到熒光信號(hào)。

　　

　　PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。