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如何測定AP標(biāo)記抗體稀釋液的稀釋度?

更新時間:2023-04-10點擊次數(shù):1209
  AP標(biāo)記抗體稀釋液稀釋度的測定方法ELISA是一種常用的生化分析技術(shù),常用于檢測蛋白質(zhì)、肽、細(xì)胞因子、激素等生物分子。其中,AP(堿性磷酸酶)標(biāo)記抗體是一種用于ELISA檢測的重要試劑。
  
  為了獲得正確的實驗結(jié)果,需要對標(biāo)記抗體稀釋液進行適當(dāng)?shù)南♂尅1疚膶⒔榻B一種測定標(biāo)記抗體稀釋液稀釋度的方法。
  
  實驗材料:
  
  1.AP標(biāo)記抗體;2.阻斷劑(如1%BSA);3.細(xì)胞培養(yǎng)基(Dulbecco'sModifiedEagleMedium,DMEM)等;4.磷酸酶底物(如碘化物及BCIP),用于檢測AP活性實驗步驟:
  
  1、準(zhǔn)備一系列不同濃度的AP標(biāo)記抗體稀釋液。
  
  2、取一定量的小鼠肝細(xì)胞(如NIH3T3細(xì)胞),加入細(xì)胞培養(yǎng)基中,使其在37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)至細(xì)胞密度達到70-80%。
  
  3、用PBS洗滌細(xì)胞3遍,每遍5分鐘。
  
  4、加入含AP標(biāo)記抗體的不同濃度稀釋液,使其與細(xì)胞共孵育4小時。
  
  5、用1%BSA洗滌細(xì)胞3遍,每遍5分鐘。
  
  6、加入磷酸酶底物,測定AP活性。
  
  7、根據(jù)實驗結(jié)果,確定稀釋液稀釋度。
  
  實驗結(jié)果:
  
  隨著稀釋液濃度的增加,AP活性也隨之增加,但當(dāng)稀釋液濃度達到一定值時,AP活性不再隨之增加,反而開始出現(xiàn)下降的趨勢。在本實驗中,得到稀釋液稀釋度為1:10000。
  
  總結(jié):通過上述實驗,我們可以獲得AP標(biāo)記抗體稀釋液稀釋度。在實際操作中,我們應(yīng)該根據(jù)實驗所需的靈敏度和特異性,結(jié)合實驗條件和自身經(jīng)驗,綜合考慮確定適當(dāng)?shù)目贵w稀釋液濃度。
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