索萊寶檢測(cè)試劑盒的規(guī)范化使用要求：

　?。ㄒ唬颖咎幚硪?guī)范

　　1.采集容器選擇

　　必須使用不含EDTA等螯合劑的促凝管或分離膠管收集全血樣本，避免抗凝劑干擾檢測(cè)結(jié)果。推薦優(yōu)先選用空腹靜脈血以減少飲食因素波動(dòng)。

　　離心條件嚴(yán)格控制在3000rpm×10分鐘，確保獲得清澈無(wú)細(xì)胞碎片的上清液用于測(cè)定。

　　2.保存時(shí)效管理

　　室溫下樣本應(yīng)在2小時(shí)內(nèi)完成測(cè)試，若需延遲檢測(cè)須密封置于2~8℃冰箱暫存，但不得超過(guò)說(shuō)明書(shū)規(guī)定的最長(zhǎng)穩(wěn)定時(shí)間（通常不超過(guò)48小時(shí)）。禁止反復(fù)凍融循環(huán)破壞樣本穩(wěn)定性。

　?。ǘ?a href="http://m.ps-w.com/kexing-Products-23326266/" target="_blank">索萊寶檢測(cè)試劑盒操作流程控制

　　1.標(biāo)準(zhǔn)化校準(zhǔn)程序

　　每次開(kāi)機(jī)前執(zhí)行空白校正消除背景干擾，隨后按梯度濃度依次測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)品建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。注意觀察吸光度值是否呈良好線性關(guān)系（R?>0.995），否則需重新配制系列溶液。

　　定期用第三方質(zhì)控品進(jìn)行室間比對(duì)試驗(yàn)，驗(yàn)證系統(tǒng)偏差控制在允許范圍內(nèi)（一般為±5%）。

　　2.加樣精度保障

　　采用微量移液器精確移取50μl樣本加入反應(yīng)孔，避免產(chǎn)生氣泡影響比色讀數(shù)；嚴(yán)格控制溫育時(shí)間與溫度（通常37℃水浴保溫5分鐘），確保酶促反應(yīng)充分進(jìn)行。

　　顯色反應(yīng)終止后立即在特定波長(zhǎng)下讀取OD值，不同批次試劑可能存在最佳讀數(shù)窗差異，應(yīng)以說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。

　?。ㄈ┵|(zhì)量控制要點(diǎn)

　　1.干擾因素排查

　　嚴(yán)重溶血標(biāo)本中的血紅蛋白具有過(guò)氧化物酶活性，可能導(dǎo)致假性升高結(jié)果，此時(shí)應(yīng)重新采血復(fù)查。黃疸深度超過(guò)一定吸光度閾值時(shí)也需要進(jìn)行標(biāo)本稀釋處理。

　　某些治療藥物如袢利尿劑可能影響腎小管重吸收功能間接改變血鈣濃度，解析結(jié)果時(shí)應(yīng)結(jié)合用藥史綜合判斷。

　　2.異常結(jié)果復(fù)核機(jī)制

　　當(dāng)檢測(cè)結(jié)果超出參考范圍上限或下限20%以上時(shí)，必須重復(fù)測(cè)定并交叉驗(yàn)證另一種檢測(cè)方法（如離子選擇電極法）。對(duì)于危急值情況應(yīng)在30分鐘內(nèi)通知臨床醫(yī)生確認(rèn)處置方案。

　?。ㄋ模┧魅R寶檢測(cè)試劑盒生物安全防范

　　1.個(gè)人防護(hù)裝備佩戴

　　操作過(guò)程中全程穿戴實(shí)驗(yàn)服、雙層手套及護(hù)目鏡，防止酸性終止液濺灑造成化學(xué)灼傷；接觸傳染性樣本時(shí)還需增加生物安全柜防護(hù)層級(jí)。

　　廢棄Tip頭和反應(yīng)板歸類為醫(yī)療廢物高壓滅菌后集中銷毀，嚴(yán)禁直接倒入普通垃圾桶。

　　2.環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)管控

　　配置應(yīng)急沖洗裝置應(yīng)對(duì)意外泄漏事故，工作臺(tái)面鋪設(shè)防滲透墊減少污染擴(kuò)散面積；定期檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)的換氣效率是否符合職業(yè)暴露限值標(biāo)準(zhǔn)。