檢查方法：
已證明無外源因子污染的牛細(xì)胞培養(yǎng)物，在細(xì)胞生長液中加15％待測血清，連傳3代共21天。陰性對照細(xì)胞培養(yǎng)液
中加15％已知無病毒污染的牛血清，與試驗組同條件下進(jìn)行。在觀察期內(nèi)注意細(xì)胞形態(tài)變化或細(xì)胞病變。在觀察
期內(nèi)第14天待檢樣品和對照樣品用標(biāo)準(zhǔn)病毒檢測方法檢查。

如待檢細(xì)胞培養(yǎng)物經(jīng)胰酶消化后分種到6個含蓋玻片的容器內(nèi)。陰性對照樣品按同樣方法。再將牛腹泄病毒、牛細(xì)
小病毒、牛腺病毒、狂犬病毒和呼腸弧病毒分別加入待檢培養(yǎng)物蓋玻片容器內(nèi)作為陽性對照，再培養(yǎng)7天，用熒光
抗體技術(shù)進(jìn)行檢查。

細(xì)胞病變或病毒引起的其他改變通過蘇木精或伊紅染色進(jìn)行觀察。取另外一個待檢細(xì)胞培養(yǎng)瓶用人“O”紅細(xì)胞、
豚鼠紅細(xì)胞和新鮮雞紅細(xì)胞作血球吸附病毒檢查。試驗在2～8℃和20～24℃進(jìn)行。陰性對照細(xì)胞預(yù)先感染副流感
Ⅲ型病毒作為陽性對照。未感染的細(xì)胞作為陰性對照。

3）內(nèi)毒素檢測
用鱟試劑檢查。

4）細(xì)菌噬菌體檢查
主要檢查E.Coli（C300 or K-12）噬菌體。

5）激素含量測定
每批FBS對某些激素含量都要進(jìn)行測定，包括：雌二醇、胰島素、孕硐、睪丸素、甲狀腺素等。

6）血紅蛋白檢測
血紅蛋白與氧合血紅蛋白的比≥70％，血紅蛋白含量≤mg15/dl。

7）細(xì)胞生長效果測定
a.細(xì)胞克隆效果測定
細(xì)胞選擇：Sp20/Ag-14 或P3X63-Ag8.653
血清濃度與細(xì)胞數(shù):
10％血清／1個細(xì)胞／孔
4％血清／5個細(xì)胞／孔
細(xì)胞培養(yǎng)基RPMI－1640， 96孔培養(yǎng)盤36℃±2℃，5％二氧化碳培養(yǎng)10～
15天。試驗中選擇一個已知參考牛血清作對照。
克隆效率計算：
克隆效率＝（陽性孔平均數(shù)/ 培養(yǎng)孔總數(shù)） X100％ 

相對克隆效率＝待測血清克隆效率/參考血清克隆效率

b.貼壁效率試驗：
用人的傳代細(xì)胞作每批血清的貼壁效率試驗，A549（人肺癌細(xì)胞）該細(xì)胞可以反應(yīng)出低濃度血清的貼壁變化。采
用6孔培養(yǎng)盤每批血清用兩種濃度和兩種不同的細(xì)胞接種數(shù)即10％血清――100細(xì)胞／孔，4％血清200介細(xì)胞／孔
。放36℃±2℃，濕潤5％二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)10～14天，計算著色細(xì)胞克隆，確定貼壁效率。從這兩種不同血清
濃度來確立實驗血清支持細(xì)胞貼壁生長的水平，分析兩種試驗條件下平均貼壁效率。

貼壁效率（％）＝（每孔克隆平均數(shù)/ 每孔活存的培養(yǎng)細(xì)胞平均數(shù)） X100％

相對貼壁效率＝被測血清貼壁效率/參考血清貼壁效率
c. 二倍體纖維細(xì)胞促生長試驗
人二倍體細(xì)胞株 WI28 MRc5

25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶，5％血清，每瓶接種1.5X105細(xì)胞連傳3代，每代血清濃度和接種細(xì)胞數(shù)相同，每代培養(yǎng)7天，每
代接種二個細(xì)胞瓶，36℃±2℃培養(yǎng)。以同樣條件用已知參考血清進(jìn)行平行培養(yǎng)。每代收獲細(xì)胞計數(shù)，計算每批待
檢血清與參考血清的相對生長率（RGR）。

RGR＝（試驗血清每瓶細(xì)胞平均數(shù)/ 參考血清每瓶細(xì)胞平均數(shù)） X100％