膠回收試劑盒操作步驟（omega）

1. 配制瓊脂糖EB凝膠,電泳以分離DNA片段。任何類型或等級的瓊脂糖都可以使用。

   我們強烈的推薦使用新鮮的TAE/TBE電泳緩沖液。不要重復使用電泳緩沖液，舊的電泳緩沖液PH會增加而降低DNA的回收產(chǎn)量；

2. 電泳足夠時間后，在紫外燈下小心地把所需的DNA的片段切下來。并盡量去除多余的凝膠。

   注意：DNA在紫外燈下的曝光的時間不要超過30秒，同時在紫外燈下操作的時候一定要戴保護眼鏡。

3. 稱取空離心管的重量，切下帶目的片段的凝膠裝在1.5ml離心管中并稱其重量，求出凝膠塊的重量，近似地確定其體積。一般情況下，凝膠的密度為1g／ml，于是凝膠的體積與重量的關系可按下面換算：凝膠薄片的重量為0.2g 則其體積為0.2ml；加入等倍凝膠體積的Binding Buffer，把混合物置于55℃~65℃水浴中溫浴7min凝膠*融化，其間每隔2-3分鐘混勻一次；

   重要提醒：在凝膠*溶解之后，注意凝膠-Binding Buffer混合物的pH值。如果其pH值大于8的話，DNA的產(chǎn)量將大大減少。觀察混合物的顏色，如果是橙色或紅色，則要加入5μl 濃度為5 M，pH為5.2的醋酸鈉，以調低其pH值。經(jīng)過這一調節(jié)，該混合物的顏色將恢復為正常的淺黃色。一般情況下，使用新鮮的電泳緩沖液，凝膠－Binding buffer混合物的PH值的不會升高；

4. 轉移700μl的DNA-瓊脂糖溶液到一個HiBindTM DNA柱子，并把柱子裝在一個干凈的2ml收集管內，室溫下，10,000×g離心1min，棄去液體。

   一個HiBind DNA柱子多可容納700μl的溶液，如果DNA-瓊脂糖混合物的體積大于700μl，可先轉移700μl溶液柱子，離心完后，將余下的溶液繼續(xù)加上柱子上。但是每一個HiBindTM柱子多可以結合25~30μg DNA。如果預期產(chǎn)量較大，則把樣品分別加到合適數(shù)目的柱中。

5. 將柱子重新套回收集管中，加300μl Binding BufferHiBind DNA 柱子中；室溫下，10,000×g離心 1分鐘，去棄濾出液；這一步相當關鍵，不要忽略此步。

6. 將柱子重新套回收集管中，加入700μl SPW Wash bufferHiBind DNA柱子中，室溫下，10,000×g離心1分鐘，去棄濾出液；注：SPW Wash buffer在使用前必須按瓶子標鑒要求用無水乙醇進行稀釋。

7. 將柱子重新套回收集管中，重復加入700μl SPW Wash bufferHiBind DNA柱子中，室溫下，10,000×g離心1分鐘，去棄濾出液；

8. 棄去液體，將空柱子重新套回收集管中，10,000×g離心1min以甩干柱基質殘余的液體。

   這步可以去除柱子基質上殘余的乙醇，不要省略此步―――對得到好的DNA產(chǎn)量是十分重要的。

9. 把柱子裝在一個干凈的1.5ml離心管上，加入30~50μl洗脫液或滅菌水上柱子膜上，10,000×g離心1分鐘，離心管中的溶液就是純化的DNA產(chǎn)物，保存于-20度。

   如果再洗脫一次的話可以把殘余的DNA洗脫出來，不過那樣的濃度就會較低。

DNA的產(chǎn)量及質量：

   把純化產(chǎn)物的樣品稀釋一定的倍數(shù)后，分別在260nm和280nm下測其光吸收值，回收得到的DNA的濃度可按以下公式來計算： DNA濃度＝光吸收260×50×稀釋倍數(shù)μg／ml

   長度大于500bp的片段通常能純化得到80%的產(chǎn)量。 而50bp~500bp的帶則可達到55％~80％的回收率。（光吸收260／光吸收280）的比率是核酸純度的一個標記。如果此值1.8，則意味著核酸的純度＞90％。另一方面，如果純化產(chǎn)物的產(chǎn)量較低時，可以用瓊脂糖EB電泳估算產(chǎn)物的濃度。