近期我司新推出：堿性蛋白Native PAGE凝膠制備及電泳試劑盒

還在為堿性蛋白（pI>7）

天然構(gòu)象易丟失、條帶模糊而發(fā)愁？
傳統(tǒng)Tris-Gly系統(tǒng)讓堿性蛋白“寸步難行"？

索萊寶新推出

堿性蛋白Native PAGE凝膠制備及電泳試劑盒

為您的實(shí)驗(yàn)排憂解難！

產(chǎn)品介紹

各種蛋白質(zhì)分子由于所含的堿性氨基酸和酸性氨基酸的數(shù)目不同，因而有各自的等電點(diǎn)。凡堿性氨基酸含量較多的蛋白質(zhì)稱為堿性蛋白質(zhì)，等電點(diǎn)偏堿性，pI>7.0，如組蛋白、精蛋白等。反之，凡酸性氨基酸含量較多的蛋白質(zhì)，等電點(diǎn)就偏酸性，pI< 7.0。分離堿性蛋白時(shí)，要利用低pH凝膠系統(tǒng)，分離酸性蛋白時(shí)，要利用高pH凝膠系統(tǒng)。酸性蛋白通常在非變性凝膠電泳中采用的pH是8.8的緩沖系統(tǒng)，蛋白會(huì)帶負(fù)電荷，蛋白會(huì)向陽極移動(dòng)；而堿性蛋白通常電泳是在微酸性環(huán)境下進(jìn)行，蛋白帶正電荷，會(huì)向陰極移動(dòng)，這時(shí)候需要將陰極和陽極倒置才可以電泳（即紅→陰極（黑），黑→陽極（紅））。

本試劑盒不適用于總蛋白樣品的電泳，也不適用于總蛋白分離后的Western Blot檢測(cè)；推薦應(yīng)用于純化后蛋白的堿性蛋白電泳。

產(chǎn)品組成

產(chǎn)品應(yīng)用

① 可用于堿性蛋白活性顯色檢測(cè)：

可直接定位凝膠中具有特定功能的堿性蛋白條帶。

② 可用于蛋白回收鑒定與功能驗(yàn)證：

進(jìn)一步明確凝膠中目標(biāo)堿性蛋白或進(jìn)行體外功能驗(yàn)證。

③ 可用于分析復(fù)合物的組成及分子量鑒定：

非變性凝膠可以保留蛋白復(fù)合物，可以通過考馬斯亮藍(lán)染色來進(jìn)行半定量分析。

結(jié)果示例

產(chǎn)品亮點(diǎn)

① 零變性環(huán)境：

本試劑盒無SDS和還原劑，樣品無需加熱制樣，保留蛋白的活性和天然構(gòu)象。

② 條帶清晰銳利：

本試劑盒在非變性條件下，可通過分子篩效應(yīng)實(shí)現(xiàn)堿性蛋白的高分辨分離，條帶銳利、拖尾少。

③ 配備全過程試劑：

本試劑盒包含堿性蛋白凝膠和樣品制備以及后續(xù)電泳所需的全部試劑，可用于配制30-50塊1.5mm厚度常規(guī)大小的Native-PAGE凝膠，用戶只需自備制膠器具和蒸餾水。

常見FAQs

只能跑堿性蛋白嗎？中性/酸性能不能跑？

推薦pI≥7，部分中性也能跑，但酸性蛋白（pI<5）建議使用常規(guī)pH8.8體系。

一盒能配多少塊膠，能加多少樣品？

標(biāo)配30-50塊1.5mm厚度凝膠，可加約300-500個(gè)樣品。

電泳條件怎么設(shè)計(jì)？

參考電壓為S1:100V，15min；S2:150V，1h，也可以嘗試150V恒溫電壓45-65min。

怎么檢測(cè)電泳分離效果？

可以用溶菌酶或者BSA樣品做陽性對(duì)照檢測(cè)電泳分離效果。

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