北京索萊寶科技有限公司
專注于生物學(xué)試劑及試劑盒領(lǐng)域
服務(wù)熱線：18101056239
專注于生物學(xué)試劑及試劑盒領(lǐng)域
服務(wù)熱線：18101056239
產(chǎn)品型號：
更新時間：2025-08-18
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
訪 問 量 ：718
010-50973130
產(chǎn)品分類
相關(guān)文章
人中性粒細(xì)胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)elisa試劑盒實驗原理：
用純化的MT抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的MT抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MT呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。
產(chǎn)品英文：Human neutrophil activating protein-2,NAP-2 elisa Kit
產(chǎn)品用途：僅供科研使用
檢測范圍：15.6 pg/ml - 1,000 pg/ml
特 異 性：本試劑盒可同時檢測重組或天然的，且與其它相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)
人中性粒細(xì)胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)elisa試劑盒操作步驟：
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡室溫，試劑不能直接在37 溶解；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1、 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span> 100 ，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100 ，注意不要有氣泡，加樣 時將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37 溫育2小時。為保證實驗結(jié)果有效
性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2、 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100 （臨用前配制），酶標(biāo)板加上覆膜，37 溫育1小時。
3、 棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400 /每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4、 每孔加檢測溶液B工作液（臨用前配制）100 ，加上覆膜，37 溫育1小時。
5、 棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6、 每孔加底物溶液90 ，酶標(biāo)板加上覆膜37 避光顯色（反應(yīng)時間控制在15-30分鐘，當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯時，即可終止）。
7、 每孔加終止溶液50 ，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物 液的加入順序相同。
8、 立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度（OD值）。
人中性粒細(xì)胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)elisa試劑盒其他相關(guān)試劑盒：
| F2346-B | 人纖連蛋白elisa試劑盒 |
| F2347-A | 人堿性成纖維細(xì)胞生長因子9(bFGF-9)elisa試劑盒 |
| F2347-B | 人堿性成纖維細(xì)胞生長因子9elisa試劑盒 |
| F2348-A | 人堿性成纖維細(xì)胞生長因子6(bFGF-6)elisa試劑盒 |
| F2348-B | 人堿性成纖維細(xì)胞生長因子6elisa試劑盒 |
| F2349-A | 人堿性成纖維細(xì)胞生長因子4(bFGF-4)elisa試劑盒 |
Copyright © 2026 北京索萊寶科技有限公司版權(quán)所有 備案號：
技術(shù)支持：化工儀器網(wǎng) 管理登錄 sitemap.xml
當(dāng)前位置：
上一個：
返回列表
