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專注于生物學(xué)試劑及試劑盒領(lǐng)域
服務(wù)熱線：18101056239
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產(chǎn)品型號：BC0730-50T/48S
更新時間：2025-08-26
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
訪 問 量 ：1817
010-50973130
產(chǎn)品分類
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丙tong酸羧化酶（PC）活性檢測試劑盒說明書
紫外分光光度法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號: BC0730
規(guī)格: 50T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
| 試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
| 提取液 | 液體110 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑一 | 液體30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑二 | 液體10 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑三 | 粉劑×1瓶 | -20℃保存 |
| 試劑四 | 粉劑×1瓶 | -20℃保存 |
| 試劑五 | 液體5 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑六 | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
| 試劑六稀釋液 | 液體10 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
溶液的配制：
試劑三：臨用前加入5 mL蒸餾水溶解；可分裝后-20℃保存2周，避免反復(fù)凍融；
試劑四：臨用前加入5 mL蒸餾水溶解；可分裝后-20℃保存2周，避免反復(fù)凍融；
試劑六：臨用前加入0.2mL試劑六稀釋液溶解，可分裝后-20℃保存4周，避免反復(fù)凍融；
試劑六工作液：臨用前根據(jù)樣本量按試劑六：試劑六稀釋液=0.05mL：1.5mL（共1.55mL，約15T）的比例進行配制，現(xiàn)用現(xiàn)配，當天用完；
工作液的配制：按照試劑二：試劑三：試劑四=2:1:1的體積比例充分混勻，現(xiàn)用現(xiàn)配。
產(chǎn)品說明：
注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計、低溫離心機、水浴鍋、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟：“具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件"
注意事項：
為保證實驗結(jié)果的準確性，需先取1-2個樣做預(yù)實驗，ΔA大于0.8時，建議將粗酶液用提取液稀釋后再進行測定。當ΔA小于0.01時，可以延長反應(yīng)時間（5min或10min）來測定。
空白管為檢測各試劑組分質(zhì)量的檢測孔，正常情況下，變化不超過0.05。
樣本的蛋白濃度需自行測定，由于提取液中含有較高的蛋白濃度（約1mg/mL），所以測定樣本蛋白濃度時需扣除提取液自身蛋白濃度。
推薦使用樣本蛋白濃度計算酶活，若用樣本質(zhì)量計算，則需加測胞漿提取物酶活，上清和沉淀酶活之和方為總酶活。
本試劑盒試劑足夠完成50管反應(yīng)。
6、附:使用樣本重量計算公式：（樣本檢測數(shù)為50T/24S）
A、上清中PC活力的計算:
酶活定義：每克樣本每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。
PC酶活（U/g質(zhì)量）=ΔA1÷（ε×d）×109×V反總÷（V樣×W÷V樣總）÷T = 1607×ΔA1÷W
ΔA1：上清測定值；ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L/mol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應(yīng)體系總體積，1×10-3L；V樣：反應(yīng)體系中樣本體積，0.05mL；V提?。杭尤氲奶崛∫后w積，1mL；T：反應(yīng)時間：2min；W：樣本質(zhì)量，g；109：單位換算系數(shù)，1mol=109nmol。
B、沉淀中PC活力的計算:
酶活定義：每克樣本每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。
PC酶活（U/g質(zhì)量）=ΔA2÷（ε×d）×109×V反總÷（V樣×W÷V樣總）÷T = 1607×ΔA2÷W
ΔA2：上清測定值；ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L/mol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應(yīng)體系總體積，1×10-3L；V樣：反應(yīng)體系中樣本體積，0.05mL；V提取：沉淀重懸體積，1mL；T：反應(yīng)時間：2min；W：樣本質(zhì)量，g；109：單位換算系數(shù)，1mol=109nmol。
C、樣本PC總活力的計算:
樣本PC總活力即為上清中PC活力與沉淀中PC活力之和。
按樣本質(zhì)量計算：PC（U/g 質(zhì)量）=1607×ΔA1÷W+1607×ΔA2÷W
實驗實例：
取0.1g兔心組織加入1mL提取液進行勻漿研磨，用提取液稀釋上清100倍，稀釋沉淀4倍，之后按照測定步驟操作，測得計算上清中ΔA測定管=A1測定-A2測定=1.104-0.856=0.248，ΔA空白管=A1空白-A2空白=1.021-0.988=0.033，ΔA1=ΔA測定管-ΔA空白管=0.248-0.033=0.215，沉淀中的ΔA測定管=A1測定-A2測定=1.07-0.716=0.354，ΔA空白管=A1空白-A2空白=1.021-0.988=0.033，ΔA2=ΔA測定管-ΔA空白管=0.354-0.033=0.321；按樣本質(zhì)量計算酶活得：
上清：PC的酶活（U/g 質(zhì)量）=1607×ΔA1÷W×100(稀釋倍數(shù))=1607×0.215÷0.1×100=345505 U/g 質(zhì)量
沉淀：PC酶活U/g 質(zhì)量)=1607×ΔA2÷W×4(稀釋倍數(shù))=1607×0.321÷0.1×4=20633.88 U/g 質(zhì)量
樣本PC總酶活（U/g 質(zhì)量）=1607×ΔA1÷W×100(稀釋倍數(shù))+1607×ΔA2÷W
=1607×0.215÷0.1×100+1607×0.321÷0.1×4=366138.88 U/g 質(zhì)量。
相關(guān)發(fā)表文獻：
Esmail S. Kakey,Amez A. Ismael. Evaluation of Oxidative Stress Status in Aged Human in relation to some Diseases. International Conference on Pure and Applied Sciences. August 2018;
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