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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC0745-100T/96S己糖激酶(HK)活性檢測試劑盒 微量法

己糖激酶(HK)活性檢測試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡介:

儲(chǔ)存條件
2-8℃
中文名稱
己糖激酶(HK)活性檢測試劑盒 微量法
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱
Blood Calcium Content Assay Kit
別名
血鈣濃度測定試劑盒 血鈣濃度測試盒
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/96S
自備試劑
該試劑盒實(shí)驗(yàn)過程中需自備試劑,詳情見網(wǎng)站說明書

產(chǎn)品型號(hào):BC0745-100T/96S

更新時(shí)間:2025-08-26

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :972

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產(chǎn)品介紹


己糖激酶(HK)活性檢測試劑盒說明書
微量法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號(hào):BC0745
規(guī)格:100T/96S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液液體110 mL×1瓶2-8℃保存
試劑一液體25 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二A液體3mL×1瓶2-8℃保存
試劑二B粉劑×12-8℃保存
試劑二C粉劑×1-20℃保存
試劑二D粉劑×1-20℃保存
試劑三粉劑×2-20℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑二B;臨用前加入12mL試劑一溶解,用不完的試劑2-8℃分裝保存4周;

  2. 試劑二C:臨用前加入4mL試劑一溶解,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;

  3. 試劑二D:臨用前加入4mL試劑一溶解,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;

  4. 試劑二的配制:根據(jù)樣本量按試劑二A:試劑二B:試劑二C:試劑二D =100μL500μL150μL150μL5T)的比例配制成試劑二,現(xiàn)用現(xiàn)配;

  5. 試劑三:臨用前取1支,加入0.5 mL試劑一,充分溶解;用不完的試劑-20℃保存2周,避免反復(fù)凍融。該試劑為凍干試劑,可能存在肉眼觀察試劑量相差較大甚至量很少的現(xiàn)象,此現(xiàn)象不影響使用,實(shí)際質(zhì)量相同。

產(chǎn)品說明:
HK(EC 2.7.1.1)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是葡萄糖分解過程中的第一個(gè)關(guān)鍵酶,催化葡萄糖轉(zhuǎn)化為6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖是糖酵解和磷酸戊糖途徑的交叉點(diǎn)。
HK催化葡萄糖合成6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步催化6-磷酸葡萄糖脫氫生成NADPH,NADPH 340nm有特征吸收峰。
Glucose + ATP                 Glucose-6-Phosphate + ADP
Glucose-6-Phosphate + NADP                                  6-Phosphogluconolactone + NADPH (340nm)
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品:


紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96UV板、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
注意事項(xiàng):

  1. 比色皿中反應(yīng)液的溫度必須保持37℃,取小燒杯一只裝入一定量的37℃蒸餾水,將此燒杯放入37℃水浴鍋中。在反應(yīng)過程中把比色皿連同反應(yīng)液放在此燒杯中。

  2. 最好兩個(gè)人同時(shí)做此實(shí)驗(yàn),一個(gè)人比色,一個(gè)人計(jì)時(shí),以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  3. 不同勻漿組織中HK 活力不一樣,做正式試驗(yàn)之前請(qǐng)做1-2次預(yù)試驗(yàn),若ΔA>0.5,則說明組織活力太高,必須用提取液稀釋成適當(dāng)濃度勻漿上清液,或縮短反應(yīng)時(shí)間至2min,使ΔA<0.5,以提高檢測靈敏度。注意同步修改計(jì)算公式。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:



    1. 稱取約0.0508g 鼠肝,加入1mL提取液,進(jìn)行冰浴勻漿,8000g,4℃離心10min,取上清置冰上待測。之后按照測定步驟操作,用96UV板測得計(jì)算A1=0.183,A2=0.428ΔA=A2-A1=0.245,計(jì)算己糖激酶活性得:HK活性(U/g 質(zhì)量)=1071.7×ΔA÷W=5168.632U/g 質(zhì)量


相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):

  1. Geng M T, Yao Y, Wang Y L, et al. Structure, expression, and functional analysis of the hexokinase gene family in cassava[J]. International journal of molecular sciences, 2017, 18(5): 1041.

  2. Zhou F, Du J, Wang J. Albendazole inhibits HIF-1α-dependent glycolysis and VEGF expression in non-small


cell lung cancer cells[J]. Molecular and cellular biochemistry, 2017, 428(1-2): 171-178.

  1. Liu Y, Liang X, Zhang G, et al. Galangin and pinocembrin from propolis ameliorate insulin resistance in HepG2 cells via regulating Akt/mTOR signaling[J]. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2018, 2018.

  2. Jing Li,Yabing Duan,Chuanhong Bian,et al. Effects of validamycin in controlling Fusarium head blight caused by Fusarium graminearum: Inhibition of DON biosynthesis and induction of host resistance. Pesticide Biochemistry and Physiology. January 2019;153:152-160.(IF2.87)

參考文獻(xiàn):

  1. Pancera S M, Gliemann H, Schimmel T, et al. Adsorption behavior and activity of hexokinase[J]. Journal of colloid and interface science, 2006, 302(2): 417-423.

  2. [1] Galina A, da Silva WS. Hexokinase activity alters sugar-nucleotide formation in maize root homogenates[J]. Phytochemistry, 2000, 53(1): 29-37.

相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0540/BC0545 丙 酮酸激酶(PK)活性檢測試劑盒
BC0530/BC0535 磷酸果糖激酶(PFK)活性檢測試劑盒
BC2190/BC2195 磷酸烯醇式丙 酮酸羧化酶(PEPC)活性檢測試劑盒
 

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