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產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-常量法輔酶Ⅱ系列BC0265-100T/96S6-磷酸葡萄糖脫氫酶活性檢測(cè)試劑盒 輔酶
產(chǎn)品型號(hào)：BC0265-100T/96S
更新時(shí)間：2025-08-26
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
訪 問(wèn) 量 ：1075
010-50973130
產(chǎn)品分類
相關(guān)文章
6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
微量法
貨號(hào):BC0265
規(guī)格:100T/96S
產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
| 試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
| 提取液 | 液體100 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑一 | 液體20 mL×1瓶 | 2-8℃保存（切忌放-20℃） |
| 試劑二 | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
| 試劑三 | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制：
試劑二：用時(shí)每支加250 μL雙蒸水充分溶解備用；
試劑三：用時(shí)每支加250 μL雙蒸水充分溶解備用。
工作液配制：臨用前將試劑一、試劑二、試劑三以15：0.2：0.2比例混合。
產(chǎn)品說(shuō)明：
G6PDH（EC 1.1.1.49）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是磷酸戊糖途徑的關(guān)鍵酶，催化6-磷酸葡萄糖氧化為6-磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯，同時(shí)將NADP+還原為NADPH，供生物合成及維持細(xì)胞內(nèi)的還原狀態(tài)用。因此6-磷酸葡萄糖脫氫酶活性的高低可以從一定程度上反映出生物體的生物合成和抗氧化能力。
G6PDH催化NADP+還原生成NADPH，在340nm下測(cè)定NADPH增加速率。
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板（UV板）、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
注意事項(xiàng)：
實(shí)驗(yàn)時(shí)，樣本在冰上放置，以免變性和失活。試劑一37℃水浴放置。
比色皿中反應(yīng)液的溫度必須保持37℃，取小燒杯一只裝入一定量的37℃蒸餾水，將此燒杯放入37℃水浴鍋中。在反應(yīng)過(guò)程中把比色皿連同反應(yīng)液放在此燒杯中。
最好兩個(gè)人同時(shí)做此實(shí)驗(yàn)，一個(gè)人比色，一個(gè)人計(jì)時(shí)，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
若樣本測(cè)定初始值（0s）大于0.5而ΔA測(cè)定小于0.1，可將樣本稀釋后再行測(cè)定。
使用96孔板測(cè)定時(shí)，因是根據(jù)反應(yīng)速率計(jì)算酶活，為保證每個(gè)樣本的反應(yīng)時(shí)間盡量一致不推薦同時(shí)測(cè)過(guò)多樣本。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例：
稱取約0.1g脾，加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，之后按照測(cè)定步驟操作，用微量石英比色皿測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定管=A2測(cè)定-A1測(cè)定=1.2906-0.4521=0.8385，ΔA空白管=A2空白-A1空白=0.0276-0.026=0.0016，按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得：
G6PDH（U/g 質(zhì)量）=643×（ΔA測(cè)定-ΔA空白）÷W=643×0.8369÷0.1=5381.267 U/g 質(zhì)量。
取兔血清按照測(cè)定步驟操作直接測(cè)量，用微量石英比色皿測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定管=A2測(cè)定-A1測(cè)定= 0.1528-0.136=0.0168，ΔA空白管= A2空白-A1空白= 0.0276-0.026=0.0016，按液體體積計(jì)算酶活得：
G6PDH（U/mL）=643×（ΔA測(cè)定-ΔA空白）=643×0.0152=9.7736 U/mL。
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn)：
Yang Y, Liu W, Li D, et al. Altered glycometabolism in zebrafish exposed to thifluzamide[J]. Chemosphere,
2017, 183: 89-96.
Wu S, Wang H, Li Y, et al. Transcription factor YY1 promotes cell proliferation by directly activating the pentose phosphate pathway[J]. Cancer research, 2018, 78(16): 4549-4562.
Fan X, Hou T, Jia J, et al. Discrepant dose responses of bisphenol A on oxidative stress and DNA*n in grass carp ovary cells[J]. Chemosphere, 2020, 248: 126110.
參考文獻(xiàn)：
Anderson B M, Wise D J, Anderson C D. Azotobacter vinelandii glucose 6-phosphate dehydrogenase properties of NAD-and NADP-linked reactions[J]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Protein Structure and Molecular Enzymology, 1997, 1340(2): 268-276.
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BC1110/BC1115 NADP磷酸酶（NADPase）活性檢測(cè)試劑盒
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6-磷酸葡萄糖脫氫酶活性檢測(cè)試劑盒 輔酶 6-磷酸葡萄糖脫氫酶活性檢測(cè)試劑盒 輔酶
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