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北京索萊寶科技有限公司

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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC2235-100T/48SL-乳酸(L-LA)含量檢測試劑盒 微量法

L-乳酸(L-LA)含量檢測試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡介:

儲存條件
-20℃
L-乳酸(L-LA)含量檢測試劑盒 微量法
有效期
6個月
單位

英文名稱
Lactic Acid(LA) Content Assay Kit
別名
L-乳酸含量試劑盒 LA Kit 乳酸含量(LA)試劑盒 乳酸含量(LA)測試盒
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/48S
自備試劑
該試劑盒實驗過程中

產(chǎn)品型號:BC2235-100T/48S

更新時間:2024-04-11

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :990

服務(wù)熱線

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產(chǎn)品介紹

L-乳酸(L-LA)含量檢測試劑盒說明書
微量法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號:BC2235
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液一液體60 mL×1瓶2-8℃保存
提取液二液體10 mL×1瓶2-8℃保存
試劑一液體6 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二液體20 μL×1支2-8℃保存
試劑三液體8mL×1瓶2-8℃保存
試劑四粉劑×1-20℃保存
試劑五液體2 mL×1瓶2-8℃保存
標準品粉劑×12-8℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑二:臨用前按試劑二(V):蒸餾水(V=10μL450μL的比例配制試劑二溶液,現(xiàn)用現(xiàn)配;

  2. 試劑四:臨用前每瓶加入3 mL 蒸餾水混勻,可分裝后-20℃保存,避免反復(fù)凍融,-20℃保存4周;

  3. 標準品:臨用前加入1.04 mL蒸餾水配成100 μmol/mL 的標準溶液;2-8保存4周。

產(chǎn)品說明:
乳酸是生物體代謝過程中重要的中間產(chǎn)物,與糖代謝、脂類代謝、蛋白質(zhì)代謝及細胞內(nèi)能量代謝密切相關(guān),乳酸含量是評估糖元代謝的和有氧代謝的重要指標。乳酸在乳酸脫氫酶的作用下生成丙 酮酸,同時使NAD+還原生成NADH和H+,H+傳遞給PMS生成的PMSH2還原MTT生成紫色物質(zhì),在570nm處有特征吸收峰。

技術(shù)指標:
低檢出限:0.0771 μmol/mL
線性范圍:0.078-5 μmol/mL
注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品:
天平、研缽/勻漿器、離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋、乙醇和蒸餾水。 

操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件

  • 樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

  1. 組織:按照質(zhì)量(g):提取液一體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液一)加入提取液一,冰浴勻漿后于4℃12000g離心10min,取0.8mL上清液,再緩慢加入0.15mL提取液二,緩慢吹打混勻至無氣泡產(chǎn)生,4℃ 12000g離心10min后取上清待測。

  2. 細胞:按照細胞數(shù)量(106個):提取液一體積(mL)為5~101的比例(建議5×106個細胞加入1mL提取液一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);于4℃12000g離心10min,取0.8mL上清液,再緩慢加入0.15mL提取液二,緩慢吹打混勻至無氣泡產(chǎn)生,4℃ 12000g離心10min后取上清待測。

  3. 血清(漿)等液體:取100μL液體加入1mL提取液一,4℃ 12000g離心10min,取0.8mL上清液,再緩慢加入0.15mL提取液二,緩慢吹打混勻至無氣泡產(chǎn)生,12000g離心10min后取上清待測。


注意事項:



    1. 如果測定吸光值超過線性范圍吸光值,可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進行測定。

    2. 提取液一中含有蛋白質(zhì)沉淀劑,因此上清液不能用于蛋白濃度測定。如需測定蛋白含量,需另取樣本。


實驗實例:

  1. 取0.1g兔心加入1mL提取液一進行勻漿研磨離心,取0.8mL上清后加0.15mL提取液二,離心取上清后稀釋5倍,之后按照測定步驟操作,使用96孔板測得計算ΔA測定=A測定管-A對照管=0.591-0.069=0.522,根據(jù)標準曲線y=0.412x-0.0214,x=1.319,按樣本質(zhì)量計算含量得: L-LA含量(μmol/g 質(zhì)量)= 1.1875×x÷W×稀釋倍數(shù)=1.1875×1.319÷0.1×5=78.32 μmol/g質(zhì)量。

  2. 取100μL小鼠血清加入1mL提取液一,取0.8mL上清后加0.15mL提取液二,離心取上清,之后按照測定步驟操作,使用96孔板測得計算ΔA測定=A測定管-A對照管=0.572-0.211=0.361,根據(jù)標準曲線y=0.412x-0.0214x=0.928,按照液體體積計算含量得: L-LA含量(μmol/mL=13.0625×x=13.0625×0.928=12.122 μmol/mL

相關(guān)發(fā)表文獻:

  1. Meixi Peng,Dan Yang,Yixuan Hou,et al.Intracellular citrate accumulation by oxidized ATM-mediated metabolism reprogramming via PFKP and CS enhances hypoxic breast cancer cell invasion and metastasis. Cell Death and Disease. March 2019;(IF5.959)

  2. Xiaojin Luo,Weihua Shi,Haoming Yu,et al. Wearable Carbon Nanotube-Based BioSensors on Gloves for Lactate. Sensors. October 2018;(IF3.031)

  3. Zhou F, Du J, Wang J. Albendazole inhibits HIF-1α-dependent glycolysis and VEGF expression in non-small cell lung cancer cells[J]. Molecular and cellular biochemistry, 2017, 428(1-2): 171-178.

參考文獻:
[1] Jin Bingjun, Li Taiyuan, Zhang Chunfeng. Determination of lactic acid concentration in bovine blood by enzymatic method [J]. Chinese Journal of Veterinary Medicine, 1990, 16(07): 23-25.    [2] Eolbergrová J, MacMillan V, Siesj? B K. The effect of moderate and marked hypercapnia upon the energy state and upon the cytoplasmic NADH/NAD+ ratio of the rat brain[J]. Journal of neurochemistry, 1972, 19(11): 2497-2505.
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0740/BC0745 己糖激酶(HK)活性檢測試劑盒
BC0540/BC0545 丙 酮酸激酶(PK)活性檢測試劑盒
BC0530/BC0535 磷酸果糖激酶(PFK)活性檢測試劑盒

L-乳酸(L-LA)含量檢測試劑盒 微量法 L-乳酸(L-LA)含量檢測試劑盒 微量法

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