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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC3265-100T/48S轉(zhuǎn)氫酶-2活性檢測試劑盒 微量法

轉(zhuǎn)氫酶-2活性檢測試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡介:

有效期
6個月
儲存條件
-20℃
轉(zhuǎn)氫酶-2活性檢測試劑盒 微量法
單位

推薦
若使用96孔板測定,需使用96孔UV板,推薦貨號YA0602
英文名稱
Transhydrogenase-2 Activity Assay Kit
別名
轉(zhuǎn)氫酶-2活性測定試劑盒 轉(zhuǎn)氫酶-2活性測試盒
檢測方法
微量法
規(guī)格
100T/48S

產(chǎn)品型號:BC3265-100T/48S

更新時間:2024-04-11

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :721

服務(wù)熱線

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產(chǎn)品介紹


轉(zhuǎn)氫酶-2TH-2活性檢測試劑盒說明書
微量法
貨號:BC3265
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液液體100 mL×1瓶2-8℃保存
試劑一粉劑×2-20℃保存
試劑二粉劑×2-20℃保存
試劑三液體35 mL×1瓶2-8℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑一:臨用前取1瓶加入3mL試劑三。用不完的試劑-20℃分裝保存2周,避免反復(fù)凍融。

  2. 試劑二:臨用前取1瓶加入10 mL試劑三備用。用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融。(1瓶粉劑溶解可做100T,為了延長使用時間,此產(chǎn)品多給1瓶粉劑)

產(chǎn)品說明:
轉(zhuǎn)氫酶位于線粒體的內(nèi)膜上,又稱為線粒體復(fù)合體六,催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化,調(diào)節(jié)線粒體NAD(H)NADP(H)平衡。把逆向反應(yīng)稱為TH-2,催化NADPHNAD+生成NADP+和NADH。
NADH和NADPH均在340nm有特征吸收,因此TH催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸(APAD+)替代NAD+,TH-2催化APAD+還原生成APADH,APADH375nm有特征光吸收,測定375nm光吸收的增加速率,來計算TH-2活性。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔UV板、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。

操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件

注意事項(xiàng):

  1. 如果測定的吸光值過高(高于1.5)或者ΔA大于0.25時,可用提取液或試劑三稀釋上清液后再測定。

  2. 樣本蛋白濃度需自行測定。由于提取液中含有一定濃度的蛋白(約1mg/mL),所以在測定樣本蛋白濃度時需要減去提取液本身的蛋白含量。

  3. ΔA對照或ΔA測定出現(xiàn)負(fù)值為正常現(xiàn)象。

  4. 推薦使用樣本蛋白濃度計算酶活,若用樣本質(zhì)量計算,則需加測胞漿提取物酶活,上清和沉淀酶活之和方為總酶活。

  5. 本試劑盒試劑足夠完成100管反應(yīng)。

  6. 附:按樣本重量計算公式:(樣本檢測數(shù)為100T/24S

(1)按微量石英比色皿計算
A、上清中TH-2活力的計算
單位的定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol APADH定義為一個酶活性單位。
TH-2(U/g 質(zhì)量)=[ΔA1×V反總÷ε×d]÷(W÷V提取×V) ÷T=498×ΔA1÷W
ΔA1:上清測定值;V反總:反應(yīng)體系體積,0.2mL;εAPADH的消光系數(shù),6.7×10-3mL/nmol/cm;d:比色皿光徑,1cmV提?。杭尤胩崛∫后w積,1.0mL;V樣:樣本體積,0.02mL; T:反應(yīng)時間,3min。
B、沉淀中TH-2活力的計算
單位的定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol APADH定義為一個酶活性單位。
TH-2(U/g 質(zhì)量)=[ΔA2×V反總÷ε×d]÷(W÷V提取×V) ÷T=398×ΔA1÷W
ΔA2:沉淀測定值;V反總:反應(yīng)體系體積,0.2mL;εAPADH的消光系數(shù),6.7×10-3mL/nmol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V提?。簭?fù)溶沉淀的提取液體積,0.8mL;V樣:樣本體積,0.02mL;T:反應(yīng)時間,3min。

C、樣本TH-2總活力的計算
樣本TH-2總活力即為上清中TH-2活力與沉淀中TH-2活力之和。
按樣本質(zhì)量計算:TH-2(U/g 質(zhì)量)=498×ΔA1÷W+398×ΔA2÷W
(2)按96UV計算
將計算公式中的d-1cm換為d-0.6cm96孔UV光徑)進(jìn)行計算即可。
參考文獻(xiàn):

  1. Vandock K P, Drummond C A, Smith S L, et al. Midgut and fatbody mitochondrial transhydrogenase activities during larval-pupal development of the tobacco hornworm, Manduca sexta[J]. Journal of insect physiology, 2010, 56(7): 774-779.

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