儲(chǔ)存條件
-20℃
中文名稱
莽草酸脫氫酶活性檢測(cè)試劑盒其它系列
有效期
6個(gè)月
單位
盒
英文名稱
Shikimic acid Dehydrogenase(SD) Activity Assay Kit
檢測(cè)方法
紫外分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號(hào)：BC4180-50T/48S

更新時(shí)間：2024-04-12

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問(wèn) 量：880

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測(cè)試劑盒-常量法

谷胱甘肽過(guò)氧化物酶4（GPX4）活性檢測(cè) 總谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測(cè) α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測(cè) 硫代葡萄糖苷含量檢測(cè) 生物堿含量檢測(cè) 總氧化狀態(tài)（TOS）檢測(cè) α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測(cè) 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測(cè) 水溶性物質(zhì)羥自由基清除能力檢測(cè) 植物銨態(tài)氮含量檢測(cè)試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測(cè)試劑盒細(xì)胞酸性磷酸酶細(xì)胞堿性磷酸酶果膠系列轉(zhuǎn)氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測(cè)定系列其它系列信號(hào)系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

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產(chǎn)品介紹

莽草酸脫氫酶（SD）活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
紫外分光光度法
貨號(hào): BC4180
規(guī)格: 50T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱	規(guī)格	保存條件
提取液	液體60 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑一	液體20 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑二	粉劑×1瓶	2-8℃保存
試劑三	粉劑×2瓶	-20℃保存

溶液的配制：

提取液：內(nèi)含不溶物，用前搖勻。
試劑二：臨用前加入10 mL蒸餾水溶解。
試劑三：臨用前每瓶加入11 mL蒸餾水溶解。
工作液的配制：根據(jù)用量按照試劑一：試劑二：試劑三為7:4:8的體積比例充分混勻，現(xiàn)用現(xiàn)配，用前25℃預(yù)熱15min。

產(chǎn)品說(shuō)明：
莽草酸途徑是存在于植物和微生物中的一條重要的代謝途徑，莽草酸脫氫酶(EC 1.1.1.25) 是莽草酸合成代謝途徑中催化第四步反應(yīng)的關(guān)鍵酶。
莽草酸脫氫酶催化莽草酸和NADP產(chǎn)生NADPH，檢測(cè)340nm下的吸光值增加速率來(lái)表示SD活性。
Shikimic Acid +NADP NADPH(340nm)
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟：
一、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量，具體比例可以參考文獻(xiàn)）
1、組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液（加入前搖勻））進(jìn)行冰浴勻漿，然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測(cè)。
2、細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量（10⁴個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時(shí)間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測(cè)。
3、液體：直接檢測(cè)。
二、測(cè)定步驟具體操作步驟詳見(jiàn)“產(chǎn)品資料"附件

紫外分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm，蒸餾水調(diào)零。
工作液25℃預(yù)熱10min以上。
操作表：在1mL石英比色皿中分別加入下列試劑：

試劑名稱	空白管	測(cè)定管
工作液（µL）	950	950
樣本（µL）	-	50
蒸餾水（µL）	50	-
加入樣本即開(kāi)始計(jì)時(shí)，充分混勻后于340nm處測(cè)定20s時(shí)的吸光值A1和5min20s時(shí)的吸光值A2，計(jì)算ΔA測(cè)定管=A2測(cè)定-A1測(cè)定，ΔA空白管=A2空白-A1空白，ΔA=ΔA測(cè)定管-ΔA空白管（空白管只需做1-2次）。

注意事項(xiàng)：

樣本提取上清液置于冰上待測(cè)，且樣本提取完成后建議2h內(nèi)測(cè)完。
樣本的蛋白濃度需自行測(cè)定，由于提取液中含有一定濃度的蛋白（約1mg/mL），所以測(cè)定樣本蛋白濃度時(shí)需扣除提取液自身蛋白濃度。
ΔA大于1時(shí)，建議將樣本稀釋后再進(jìn)行測(cè)定。當(dāng)ΔA小于0.01時(shí)，可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間（10min或15min）來(lái)測(cè)定。
空白管為檢測(cè)各試劑組分質(zhì)量的檢測(cè)孔，正常情況下，變化不超過(guò)0.01。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

取0.1g蘿卜葉，加入1mL提取液，進(jìn)行樣本處理，取上清按照測(cè)得步驟操作，測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定管=A2測(cè)定-A1測(cè)定=1.441-1.201=0.24，ΔA空白管=A2空白-A1空白=0，ΔA=ΔA測(cè)定管-ΔA空白管=0.24，按照樣本質(zhì)量計(jì)算得：SD酶活（U/g 質(zhì)量）=643×ΔA÷W=1543.2 U/g 質(zhì)量。