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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC4255-100T/48S淀粉脫分支酶活性檢測試劑盒 微量法

淀粉脫分支酶活性檢測試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡介:

儲(chǔ)存條件
2-8℃
中文名稱
淀粉脫分支酶活性檢測試劑盒 微量法
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱
Starch debranching Enzyme(SBE) Activity Assay Kit
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/48S

產(chǎn)品型號(hào):BC4255-100T/48S

更新時(shí)間:2024-04-15

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :790

服務(wù)熱線

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產(chǎn)品介紹


淀粉脫分支酶(DBE)活性檢測試劑盒說明書
微量法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號(hào):BC4255
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液液體100 mL×1瓶2-8℃保存
試劑一液體8 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二粉劑×22-8℃保存
試劑三液體5 mL×1瓶2-8℃保存
試劑四液體18 mL×1瓶2-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品粉劑×12-8℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑二:臨用前取1支加入1.5 mL試劑一,充分溶解后待用,用不完的試劑2-8保存4周;

  2. 標(biāo)準(zhǔn)品:10 mg無水*萄糖。臨用前加入1 mL蒸餾水溶解,配成10 mg/mL葡萄糖溶液備用,2-8℃可保存兩周;

產(chǎn)品說明:
淀粉脫分支酶(starch debranching enzyme,DBE)能夠?qū)R?、高效的裂解支鏈淀粉?span style="font-family: Times New Roman, Times, serif;">α-1,6-糖苷鍵,對(duì)淀粉的結(jié)構(gòu)起修飾"的作用,淀粉脫分支酶在調(diào)整支鏈淀粉側(cè)鏈的鏈長方面起著關(guān)鍵作用,淀粉分支酶和淀粉脫分支酶的平衡使得支鏈淀粉合成。

DBE催化支鏈淀粉產(chǎn)生還原糖,其與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng)生成棕紅色物質(zhì),通過測定其在540nm下吸光值變化可計(jì)算得DBE活性。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式低溫離心機(jī)、水浴鍋或恒溫培養(yǎng)箱、微量玻璃比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水、EP管。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn)
1、組織:按照組織質(zhì)量(g)︰提取液體積(mL)為15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液)進(jìn)行冰浴勻漿,然后15000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。
2、細(xì)胞或細(xì)菌:按照細(xì)胞或細(xì)菌數(shù)量(104個(gè))︰提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬個(gè)細(xì)胞或細(xì)菌加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞或細(xì)菌(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后15000g4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。
3、液體:直接檢測。(若溶液有渾濁則離心后取上清測定)
二、測定步驟

  1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至540nm,分光光度計(jì)蒸餾水調(diào)零。

  2. 將10 mg/mL 標(biāo)準(zhǔn)液用蒸餾水稀釋為1、0.80.6、0.4、0.2、0.1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。

序號(hào)稀釋前濃度(mg/mL)標(biāo)準(zhǔn)液體積(µL)蒸餾水體積(µL)稀釋后濃度(mg/mL)
1101009001
21160400.8
31120800.6
41801200.4
51401600.2
61201800.1

實(shí)驗(yàn)中每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)管需40µL標(biāo)準(zhǔn)溶液。

  1. 取100μL樣本沸水浴5min(蓋緊,防止水分散失),冷卻至室溫后,8000g,常溫離心5min,取上清備用。

  2. 操作表 (在0.5mL1.5mL離心管中) :

試劑名稱(µL)對(duì)照管測定管標(biāo)準(zhǔn)管空白管
煮沸樣本40---
樣本-40--
標(biāo)準(zhǔn)溶液--40-
蒸餾水---40
試劑一40-4040
試劑二-40--
混勻,37℃水浴或恒溫培養(yǎng)箱中準(zhǔn)確反應(yīng)2 h
試劑三40404040
試劑四120120120120
混勻,沸水浴5 min(蓋緊,防止水分散失),取出后立即冷卻至室溫,測定540nm處吸光值A,分別記為A對(duì)照管,A測定管,A標(biāo)準(zhǔn)管,A空白管。計(jì)算ΔA=A測定管-A對(duì)照管,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管。每個(gè)測定管需設(shè)一個(gè)對(duì)照管(空白管和標(biāo)準(zhǔn)曲線只需檢測1-2次)。

注意:37℃水浴或恒溫培養(yǎng)箱中反應(yīng)2h后,離心管底部可能有沉淀,無需離心,直接進(jìn)入下一步試驗(yàn)即可。
三、DBE活性計(jì)算

  1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:

以各個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為x軸,其對(duì)應(yīng)的ΔA標(biāo)準(zhǔn)為y軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到標(biāo)準(zhǔn)方程y=kx+b,將ΔA帶入方程得到xmg/mL)。

  1. DBE活性的計(jì)算:

(1)按蛋白濃度計(jì)算
酶活定義:每毫克蛋白每小時(shí)分解支鏈淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖為1個(gè)酶活力單位。
DBE酶活(U/mg prot=x×V提取÷V提取×Cpr÷T=0.5x×Cpr
(2)按樣本質(zhì)量計(jì)算
酶活定義:每克樣本每小時(shí)分解支鏈淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖為1個(gè)酶活力單位。
DBE酶活(U/g質(zhì)量)=x×V提取÷W÷T=0.5x÷W
(3)按細(xì)胞或細(xì)菌數(shù)量計(jì)算
酶活定義:每104個(gè)細(xì)胞每小時(shí)分解支鏈淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖為1個(gè)酶活力單位。
DBE酶活(U/104 cell)=x×V提取÷細(xì)胞數(shù)量(萬個(gè))÷T=0.5x÷細(xì)胞數(shù)量(萬個(gè))
(4)按液體體積計(jì)算
酶活定義:每mL樣本每小時(shí)分解支鏈淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖為1個(gè)酶活力單位。
DBE酶活(U/mL=x×V÷V÷T=0.5x
V提?。禾崛∫后w積,1mL;V樣:加入的樣本體積,0.04mLCpr:樣本蛋白濃度,mg/mL,蛋白濃度自行測定;W:樣本質(zhì)量,gT:反應(yīng)時(shí)間:2h。
注意事項(xiàng):

  1. A大于1.5時(shí),建議將樣本用提取液稀釋后再進(jìn)行測定。注意同步修改計(jì)算公式。

  2. 建議每次實(shí)驗(yàn)沸水浴后冷卻時(shí)間保持一致。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

  1. 取0.1g大米,加入1mL提取液,進(jìn)行冰浴勻漿,然后15000g4℃,離心10min,取上清置于冰上待測,取上清后再用提取液稀釋10倍,之后按照測定步驟操作,用96孔板測得計(jì)算ΔA=A測定管-A對(duì)照管=0.243-0.111=0.132,標(biāo)準(zhǔn)曲線y=1.3913x-0.138,計(jì)算x=0.194,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:

DBE酶活(U/g質(zhì)量)=0.5x÷W×10(稀釋倍數(shù))=9.7 U/g質(zhì)量。
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC2040/BC2045  β-淀*酶(β-AL)活性檢測試劑盒
BC1850/BC1855  可溶性淀粉合成酶(SSS)活性檢測試劑盒
BC3290/BC3295  結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)活性檢測試劑盒
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