儲(chǔ)存條件
2-8℃
中文名稱
抗壞血酸過氧化物酶（APX）測(cè)試盒維生素C
有效期
6個(gè)月
單位
盒
英文名稱
Ascorbate Peroxidase(APX) Activity Assay Kit
檢測(cè)方法
紫外分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號(hào)：BC0220

更新時(shí)間：2024-04-24

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：2157

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測(cè)試劑盒-常量法

谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性檢測(cè) 總谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測(cè) α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測(cè) 硫代葡萄糖苷含量檢測(cè) 生物堿含量檢測(cè) 總氧化狀態(tài)（TOS）檢測(cè) α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測(cè) 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測(cè) 水溶性物質(zhì)羥自由基清除能力檢測(cè) 植物銨態(tài)氮含量檢測(cè)試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測(cè)試劑盒細(xì)胞酸性磷酸酶細(xì)胞堿性磷酸酶果膠系列轉(zhuǎn)氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測(cè)定系列其它系列信號(hào)系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

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產(chǎn)品介紹

抗壞血酸過氧化物酶（APX）活性檢測(cè)試劑盒說明書
紫外分光光度法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng)，請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號(hào)：BC0220
規(guī)格：50T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱	規(guī)格	保存條件
提取液	液體60 mL×1瓶	2-8℃保存
粉劑一	粉劑×1瓶	2-8℃保
試劑一	液體40 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑二	粉劑×2瓶	2-8℃保存
試劑三	液體0.25mL×1支	2-8℃保存

溶液的配制：

提取液：臨用前將粉劑一倒入提取液中，溶液為懸濁液，搖勻使用即可，2-8℃可以保存12周。
試劑二：臨用前加入10 mL蒸餾水充分溶解；2-8℃可以保存1周。（由于試劑穩(wěn)定性較差，故多給一瓶）
試劑三：使用前先離心。臨用前根據(jù)樣本量取適量試劑三用蒸餾水稀釋100倍使用即可。

產(chǎn)品說明：
APX（EC.1.11.1.11）是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一，也是抗壞血酸代謝的關(guān)鍵酶之一。APX具有多種同功酶，分別定位于葉綠體、胞質(zhì)、線粒體、過氧化物和乙醛酸體，以及過氧化體和類囊體膜上。APX催化H₂O₂氧化AsA，是植物AsA的主要消耗者。APX的活性直接影響到AsA的含量，在脅迫和解脅迫條件下，APX與AsA具有一定的負(fù)相關(guān)性。
APX催化H₂O₂氧化AsA，通過測(cè)定AsA氧化速率，來(lái)計(jì)算得APX活性.
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計(jì)、1mL石英比色皿、低溫離心機(jī)、移液槍、研缽/勻漿器、水浴鍋、冰和蒸餾水。

具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件"

相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn)：

Meng C, Quan T Y, Li Z Y, et al. Transcriptome profiling reveals the genetic basis of alkalinity tolerance in wheat[J]. BMC genomics, 2017, 18(1): 24.
Qin Y, Djabou A S M, An F, et al. Proteomic analysis of injured storage roots in cassava (Manihot esculenta Crantz) under postharvest physiological deterioration[J]. PloS one, 2017, 12(3).
Zhang Z, Liu H, Sun C, et al. A C2H2 zinc-finger protein OsZFP213 interacts with OsMAPK3 to enhance salt tolerance in rice[J]. Journal of plant physiology, 2018, 229: 100-110.
Zhao Y, Yu W, Hu X, et al. Physiological and transcriptomic analysis revealed the involvement of crucial factors in heat stress response of Rhododendron hainanense[J]. Gene, 2018, 660: 109-119.
Djabou A S M, Qin Y, Thaddee B, et al. Effects of Calcium and Magnesium Fertilization on Antioxidant Activities during Cassava Postharvest Physiological Deterioration[J]. Crop Science, 2018, 58(3): 1385-1392.

參考文獻(xiàn)：

Shigeoka S, Nakano Y, Kitaoka S. Metabolism of hydrogen peroxide in Euglena gracilis Z by L-ascorbic acid peroxidase[J]. Biochemical Journal, 1980, 186(1): 377
Caverzan A, Passaia G, Rosa S B, et al. Plant responses to stresses: role of ascorbate peroxidase in the antioxidant protection[J]. Genetics and molecular biology, 2012, 35(4): 1011-1019.

實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

取0.1g小薊樣本加入1mL提取液進(jìn)行勻漿研磨，取上清，之后按照測(cè)定步驟操作，用1mL石英比色皿測(cè)得計(jì)算ΔA空白管= A1_空白管-A2_空白管=0.668-0.659=0.009，ΔA測(cè)定管= A1_{測(cè)定管}-A2_{測(cè)定管}=0.958-0.824=0.134，按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得：

APX活性（U/g 質(zhì)量）=1.79×(ΔA測(cè)定管-ΔA空白管) ÷W=1.79×（0.134-0.009）÷0.1=2.23 U/g 質(zhì)量。
相關(guān)系列產(chǎn)品：
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