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北京索萊寶科技有限公司

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產(chǎn)品中心

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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-常量法線粒體呼吸鏈系列BC3240線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ活性測試盒

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ活性測試盒
產(chǎn)品簡介:

儲存條件
-20℃
中文名稱
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ活性測試盒
有效期
6個月
單位

英文名稱
Mitochondrial complex III / CoQ-cytochrome C reductase Activity Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
25T/12S ; 50T/24S

產(chǎn)品型號:BC3240

更新時間:2024-04-15

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :2046

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹


線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ/CoQ-細*色素C還原酶活性檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號:BC3240
規(guī)格:25T/12S
產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液液體40 mL×12-8℃保存
試劑液體24mL×22-8℃保存
試劑粉劑×2-20℃保存
試劑液體3mL×12-8℃保存

溶液的配制:
工作液配制:臨用前把1支試劑二轉(zhuǎn)移到1瓶試劑一中混合溶解(約30T),用不完的試劑-20℃分裝保存2周,避免反復(fù)凍融。
產(chǎn)品說明
線粒體復(fù)合體EC 1.10.2.2)又稱CoQ-細*色素C還原酶,廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中,是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負責(zé)把還原型CoQ的氫傳遞給細*色素C,生成還原型細*色素C。

與氧化型細*色素C不同,還原型細*色素C550nm有特征光吸收,因此550nm光吸收增加速率能夠反映線粒體復(fù)合體酶活性。


注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
自備的儀器和用品
可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟:具體的操作步驟請見“產(chǎn)品資料"文件
注意事項:

  1. 盡量保持比色皿內(nèi)反應(yīng)液溫度在37℃或25℃??梢栽谟涗洺跏嘉舛?span style="font-family: 'times new roman' , 'times' , serif">A1后迅速將比色皿連同反應(yīng)液一起放入37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴中準確反應(yīng)2分鐘,之后迅速取出比色皿并擦干,記錄2min時的吸光度。

  2. 當(dāng)測定吸光值大于1時,建議將樣本用提取液稀釋后測定,計算公式中注意乘以稀釋倍數(shù)。

  3. 此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

  4. 由于提取液中含有一定濃度的蛋白(約1mg/mL,所以在測定樣本蛋白濃度時需要減去提取液本身的蛋白含量(單獨測定)

  5. 推薦使用樣本蛋白濃度計算酶活,若用樣本質(zhì)量計算,則需加測胞漿提取物酶活,上清和沉淀酶活之和方為總酶活。

  6. 本試劑盒試劑足夠完成25管反應(yīng)。

  7. :使用樣本重量計算公式:(樣本檢測數(shù)為25T/6S

A、上清中復(fù)合體活力的計算
單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 還原型細*色素C 定義為一個酶活力單位。
復(fù)合體活力(U/g 質(zhì)量)=[ΔA1×V反總÷ε×d×109]÷(W÷V提取×V)÷T=262×ΔA1÷W
ΔA1:上清測定值;V反總:反應(yīng)體系總體積,0.001L;ε:細*色素C摩爾消光系數(shù),1.91×104L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.1mL;V提?。杭尤胩崛∫后w積,1.0mLW:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間,2min;109:單位換算系數(shù),1mol=109nmol。
B、沉淀中復(fù)合體活力的計算
單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1 nmol 還原型細*色素C 定義為一個酶活力單位。
復(fù)合體活力(U/g 質(zhì)量)=[ΔA2×V反總÷ε×d×109]÷(W÷V提取×V)÷T=52×ΔA2÷W
ΔA2:沉淀測定值;V反總:反應(yīng)體系總體積,0.001Lε:細*色素C摩爾消光系數(shù),1.91×104L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1mL;V提取:加入提取液體積,0.2mLW:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間,2min;109:單位換算系數(shù),1mol=109nmol。
C、樣本復(fù)合體總活力的計算
樣本復(fù)合體總活力即為上清中復(fù)合體活力與沉淀中復(fù)合體活力之和。
復(fù)合體U/g 質(zhì)量)=262×ΔA1÷W +52×ΔA2÷W
實驗實例:

  1. 取0.1g兔子腎臟進行樣本處理,將復(fù)溶后的沉淀稀釋4倍后按照測定步驟操作,測得計算ΔA=A2測定-A1測定)-A2對照-A1對照)=0.548-0.481-0.478-0.461=0.05按樣本蛋白濃度計算得復(fù)合體U/mg prot=262×ΔA÷Cpr×4(稀釋倍數(shù))=262×0.05÷2.56×4(稀釋倍數(shù))=20.47 U/mg prot。

相關(guān)發(fā)表文獻:

  1. Ming Song,Fangfang Chen,Yihui Li,et al. Trimetazidine restores the positive adaptation to exercise training by mitigating statin-induced skeletal muscle injury. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. November 2017;(IF10.754)

  2. Liuqin He,Haiwen Zhang,Xihong Zhou. Weanling Offspring of Dams Maintained on Serine-Deficient Diet Are Vulnerable to Oxidative Stress. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. September 2018;(IF4.868)

  3. Qiuli OuYang,Nengguo Tao,Miaoling Zhang. A Damaged Oxidative Phosphorylation Mechanism Is Involved in the Antifungal Activity of Citral against Penicillium digitatum. Frontier in Immunology. February 2018;(IF4.259)

  4. Wang M, Zhang Y, Xu M, et al. Roles of TRPA1 and TRPV1 in cigarette smoke-induced airway epithelial cell injury model[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2019, 134: 229-238.

  5. Bao Z, Xu X, Chao H, et al. ERK/Nrf2/HO-1 pathway-mediated mitophagy alleviates traumatic brain injury-induced intestinal mucosa damage and epithelial barrier dysfunction[J]. 2017.

參考文獻:
Luo C, Long J, Liu J. An improved spectrophotometric method for a more specific and accurate assay of mitochondrial complex III activity[J]. Clinica Chimica Acta, 2008, 395(1-2): 38-41.
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0510/BC0515 線粒體呼吸鏈復(fù)合體活性檢測試劑盒
BC0940/BC0945 線粒體呼吸鏈復(fù)合體活性檢測試劑盒
BC1440/BC1445 線粒體呼吸鏈復(fù)合體活性檢測試劑盒


線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ活性測試盒 線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ活性測試盒

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