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北京索萊寶科技有限公司

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服務(wù)熱線:18101056239

產(chǎn)品中心

PRODUCTS CENTER

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC4485-100T/96S順烏頭酸酶活性檢測試劑盒 微量法

順烏頭酸酶活性檢測試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡介:

儲存條件
-20℃
中文名稱
順烏頭酸酶活性檢測試劑盒 微量法
有效期
6個月
單位

推薦
若使用96孔板測定,需使用96孔UV板,推薦貨號YA0602
英文名稱
Aconitase(ACO)Activity Assay Kit
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/96S

產(chǎn)品型號:BC4485-100T/96S

更新時間:2024-04-16

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1163

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

順烏頭酸酶(ACO)活性檢測試劑盒說明書

微量法

貨號BC4485

規(guī)格100T/96S

產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

試劑一

液體120 mL×1

2-8℃保存

試劑二

液體50 mL×1

2-8℃保存

試劑三

液體0.6 mL×3

-20℃保存

試劑四

液體25 mL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、試劑三:易揮發(fā)試劑,使用后盡快擰緊蓋子,密封后放入-20保存;

產(chǎn)品說明:

順烏頭酸酶(Aconitase, ACO)是細(xì)胞內(nèi)一種重要的鐵硫蛋白酶,主要存在于胞漿與線粒體中。ACO催化細(xì)胞內(nèi)檸檬酸經(jīng)中間產(chǎn)物順烏頭酸生成異檸檬酸的可逆反應(yīng),對維持三羧酸循環(huán)及乙醛酸循環(huán)的順利進(jìn)行起著重要作用。

順烏頭酸酶催化異檸檬酸生成順烏頭酸,順烏頭酸在240nm有特征吸收峰,通過檢測順烏頭酸的產(chǎn)生速率來計算該酶活性。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度/酶標(biāo)儀、低溫臺式離心機、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、超聲波細(xì)胞破碎儀、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96UV板、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

操作步驟:

一、順烏頭酸酶的提取(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

A、總順烏頭酸酶的提取

稱取約0.1g組織或收集500萬個細(xì)胞(細(xì)菌),加入1mL試劑一與10μL試劑三,用勻漿器或研缽于冰上勻漿。將勻漿置于冰上超聲波破碎(功率300W,超聲3秒,間隔9秒,重復(fù)15次),4℃,11000×g離心15min,取上清置于冰上待測(若以蛋白濃度計算,則需留出足夠量來測定蛋白濃度Cpr1。用于測定總順烏頭酸酶活性(建議將樣本用蒸餾水稀釋4 -10倍后檢測)。

B、胞漿與線粒體中順烏頭酸酶的提取

(1) 稱取約0.2 g組織或收集1000萬個細(xì)胞,加入1mL試劑一與10μL試劑三,用勻漿器或研缽于冰上勻漿。

(2) 4℃,600×g離心5min。(若以蛋白濃度計算,則需留出足夠量來測定蛋白濃度Cpr2)。

(3) 將上清液移至另一離心管中,4℃,11000×g離心15min。

(4) 上清液即胞漿提取物,用于測定胞漿中的順烏頭酸酶活性(建議將樣本用蒸餾水稀釋4 -10倍后檢測)。

(5) 在沉淀中加入400μL試劑二與4μL試劑三,置于冰上超聲波破碎(功300W,超聲3秒,間隔9秒,重復(fù)15次),4℃,5000×g離心2min,取上清置于冰上待測。用于測定線粒體中順烏頭酸酶活性(建議將樣本用蒸餾水稀釋4 -10倍后檢測)。

注意:根據(jù)實驗需要選擇性提取細(xì)胞總順烏頭酸酶、胞漿烏頭酸酶或線粒體烏頭酸酶。

二、測定步驟

1. 紫外分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min 以上,調(diào)節(jié)波長至240nm,分光光度計用蒸餾水調(diào)零。

2. 樣本測定

(1) 將試劑四25℃預(yù)熱15min以上;

(2) 在微量石英比色皿/96UV板中分別加入:

試劑名稱(μL

測定管

試劑四

180

樣本

20

加入樣本即開始計時,立即混勻,于240nm處測定10s時的吸光值A1,迅速置于25℃水浴鍋或恒溫培養(yǎng)箱中準(zhǔn)確反應(yīng)5min(酶標(biāo)儀有控溫功能的可以將溫度調(diào)至25),迅速取出比色皿/96UV,測定5min10s時的吸光度A2,計算ΔA=A2-A1。

三、順烏頭酸酶活性的計算

A按微量石英比色皿計算:

1、總順烏頭酸酶活性計算:

1) 按樣本蛋白濃度計算

酶活定義:每mg組織蛋白每分鐘凈生產(chǎn)1nmol順烏頭酸定義為一個酶活力單位。

ACO酶活(U/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×106]÷(V×Cpr1) ÷T×N=555.55×ΔA÷Cpr1×N

(2) 按樣本質(zhì)量計算

酶活定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘凈生產(chǎn)1nmol順烏頭酸定義為一個酶活力單位。

ACO酶活(U/g 質(zhì)量)=[ΔA×V反總÷ε×d×106]÷(V÷V提取×W÷T×N=561.11×ΔA÷W×N

(3) 按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計算

酶活定義:每104個細(xì)菌或細(xì)胞在反應(yīng)體系中每分鐘凈生產(chǎn)1nmol順烏頭酸定義為一個酶活力單位。

ACO酶活(U/104 cell)=[ΔA×V反總÷ε×d×106]÷V÷V提取×細(xì)胞數(shù)量(萬個))÷T×N

=561.11×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量(萬個)×N

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4Lε:順烏頭酸消光系數(shù),3.6 L/mmol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.02mL;V提取:樣本總體積,1.01mL;T:反應(yīng)時間,5min;Cpr1:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;106:單位換算系數(shù),1mmol=1×106nmol;N:稀釋倍數(shù)W:樣本質(zhì)量,g

2、胞漿順烏頭酸酶活性計算:

1) 按樣本蛋白濃度計算

酶活定義:每mg組織蛋白每分鐘凈生產(chǎn)1nmol順烏頭酸定義為一個酶活力單位。

ACO酶活(U/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×106]÷(V×Cpr2) ÷T×N=555.55×ΔA÷Cpr2×N

(2) 按樣本質(zhì)量計算

酶活定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘凈生產(chǎn)1nmol順烏頭酸定義為一個酶活力單位。

ACO酶活(U/g 質(zhì)量)=[ΔA×V反總÷ε×d×106]÷(V÷V提取×W÷T×N=561.11×ΔA÷W×N

 

3) 按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計算

酶活定義:每104個細(xì)菌或細(xì)胞在反應(yīng)體系中每分鐘凈生產(chǎn)1nmol順烏頭酸定義為一個酶活力單位。

ACO酶活(U/104 cell)=[ΔA×V反總÷ε×d×106]÷V÷V提取×細(xì)胞數(shù)量(萬個))÷T×N

=561.11×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量(萬個)×N

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4L;ε:順烏頭酸消光系數(shù),3.6L/mmol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.02mLV提?。喊麧{樣本總體積,1.01mLT:反應(yīng)時間,5min;Cpr2:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;106:單位換算系數(shù),1mmol=1×106nmol;N:稀釋倍數(shù);W:樣本質(zhì)量,g。

3、線粒體順烏頭酸酶活性計算:

1) 按樣本蛋白濃度計算

酶活定義:每mg組織蛋白每分鐘凈生產(chǎn)1nmol順烏頭酸定義為一個酶活力單位。

ACO酶活(U/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×106]÷(V×Cpr2) ÷T×N=555.55×ΔA÷Cpr2×N

2按樣本質(zhì)量計算

酶活定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘凈生產(chǎn)1nmol順烏頭酸定義為一個酶活力單位。

ACO酶活(U/g 質(zhì)量)=[ΔA×V 反總÷ε×d×106]÷(V÷V樣總×W÷T×N=244.44×ΔA÷W×N

(3) 按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計算

酶活定義:每104個細(xì)菌或細(xì)胞在反應(yīng)體系中每分鐘凈生產(chǎn)1 nmol 順烏頭酸定義為一個酶活力單位。

ACO酶活(U/104 cell=[ΔA×V 反總÷ε×d×106]÷V÷V樣總×細(xì)胞數(shù)量(萬個)÷T×N

=244.44×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量(萬個)×N

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4L;ε:順烏頭酸消光系數(shù),3.6 L/mmol /cmd:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.02mLV樣總:線粒體樣本總體積,0.404mLT:反應(yīng)時間,5minCpr2:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;106:單位換算系數(shù),1mmol=1×106nmol;N:稀釋倍數(shù)W:樣本質(zhì)量,g

B、96UV板計算:

將上述公式中的d-1cm改為d-0.6cm96孔板光徑)進(jìn)行計算即可。

注意事項:

1、 A大于1時,建議將樣本用蒸餾水稀釋后再進(jìn)行測定,并在計算時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

2、 當(dāng)ΔA小于0.01時,可適當(dāng)延長反應(yīng)時間,并在計算時將實際反應(yīng)時間(T)帶入計算公式。

3、 測定蛋白濃度時,由于試劑一本身含有蛋白(約1 mg/mL)所有測定時需要扣除此部分蛋白。

實驗實例:

1. 0.1g畫眉草樣本,加入1mL試劑一與10μL試劑三進(jìn)行總順烏頭酸酶的提取,取上清稀釋4倍,用微量石英比色皿測得ΔA=A2-A1=0.5693-0.5571=0.0122,按樣本質(zhì)量計算總順烏頭酸酶的酶活得:

ACO酶活(U/g 質(zhì)量)=561.11×ΔA÷W×N=273.8217 U/g 質(zhì)量。

2. 0.1g兔子腎臟樣本,加入1mL試劑一與10μL試劑三進(jìn)行總順烏頭酸酶的提取,取上清稀釋8倍,用微量石英比色皿測得ΔA=A2-A1=0.4520-0.4186=0.0334,按樣本質(zhì)量計算總順烏頭酸酶的酶活得:

ACO酶活(U/g 質(zhì)量)=561.11×ΔA÷W×N=1499.2859 U/g 質(zhì)量。

相關(guān)系列產(chǎn)品:

BC0710/BC0715  α-酮戊二酸脫氫酶(α-KGDH)活性檢測試劑盒

BC0950/BC0955  琥珀酸脫氫酶(SDH)活性檢測試劑盒

BC0380/BC0385  丙 酮酸脫氫酶(PDH)活性檢測試劑盒

BC2160/BC2165  線粒體異檸檬酸脫氫酶活性檢測試劑盒

 

順烏頭酸酶活性檢測試劑盒 微量法 順烏頭酸酶活性檢測試劑盒 微量法

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