糖原 PAS 染色試劑盒

糖原染色是病理學中常規(guī)的染色方法之一，McManus 在 1946 年先使用高碘酸-雪夫技術顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該染色液不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質和某些酸性物質，以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質、基底膜等。
過碘酸（又稱高碘酸）是一種強氧化劑，它能氧化糖類及有關物質中的 1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎┡c Schiff 試劑能結合成一種品紅化合物，產生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細胞內其他物質，使用時應注意選擇好高碘酸濃度和氧化時間，使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基，又不于過氧化，這是很關鍵的步驟。
本糖原 PAS 染色試劑盒的特點: 采用 Solarbio *配方技術，大大增強了染色效果；性能穩(wěn)定，特異性強；操作簡捷，僅需 1h 左右。
產品組成

制備材料 ：
1、10%福爾馬林固定液
2、蒸餾水
3、乙醇

操作步驟 （ 僅供參考 ） ：
1、常規(guī)固定，常采用 10%的福爾馬林，常規(guī)脫水包埋。
2、石蠟切片脫蠟入蒸餾水；冰凍切片直接入蒸餾水。
3、自來水沖洗 2～3min，再用蒸餾水浸洗 2 次。
4、置于過碘酸溶液中，室溫放置 5～8min，一般不宜超過 10min。
5、自來水沖洗 1 次，再用蒸餾水浸洗 2 次。
6、樣本放入 Schiff Reagent，置于室溫陰暗處，浸染 10～20min。
7、自來水沖洗 10min。
8、樣本置于蘇木素染色液中，染細胞核 1～2min。
9、酸性乙醇分化液分化 2～5s。
10、自來水沖洗 10～15min 后，更換雙蒸水清洗，使其返藍。
11、逐級常規(guī)乙醇脫水。 二甲苯透明，中性樹膠封固。

染色結果：

備注：顏色深淺很大程度上取決于樣品在過碘酸溶液和 Schiff Reagent 中作用時間的長短。
陰性對照(可選)：
1、對照切片可以用唾液，取唾液片（過濾后用）處理 30～60min 后，與其他切片共同入過碘酸溶液。 結果應為陰性。
2、對照片可以淀粉酶，取淀粉酶 1g 于雙蒸水或 PBS(pH5.3) 100ml，處理 30～60min 后，與其他切片共同入過碘酸溶液。結果應為陰性。
3、如果對照片采用其自身樣本，對照片不經過碘酸溶液這一步，直接入 Schiff Reagent。染色結果：對照片呈陰性反應，無紫紅色顆粒。

注意事項 ：
1、 切片脫蠟應盡量干凈，否則影響染色效果。
2、 過碘酸氧化時間不宜過久，氧化時的溫度以 18～22℃適宜。
3、 過碘酸溶液和 Schiff Reagent 應置于 4℃密閉保存，使用時避免接觸過多的陽光和空氣。使用前，好提前 30min 取出恢復到在室溫后，避光暗處使用。
4、 酸性乙醇分化液應經常更換新液，其分化時間應該依據切片厚薄、組織的類別和酸性乙醇分化液的新舊而定，另外分化后自來水沖洗時間應該足夠。
5、 在過碘酸溶液和 Schiff Reagent 中作用時間非常重要，該依據切片厚薄、組織的類別等決定。
6、 本染色液常用于常規(guī)組織切片染色，對于真菌、細胞、極其薄的切片，建議采購（細胞真菌） ， 因為其過碘酸溶液和蘇木素溶液濃度更低，不宜過染。
7、 冷凍切片染色時間盡量要短。
8、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期：6 個月有效。

染色結果展示

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