尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶活測試盒糖代謝

產品簡介：

有效期
6個月
儲存條件
-20℃
中文名稱
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶活測試盒糖代謝
單位
盒
英文名稱
UDP-Glucuronosyltransferase（UDPGT）Activity Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法
規(guī)格
50T/48S

產品型號：BC5810-50T/48S

更新時間：2024-04-23

廠商性質：生產廠家

訪問量：1083

服務熱線

010-50973130

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產品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測試劑盒-常量法

谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性檢測總谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測 α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測硫代葡萄糖苷含量檢測生物堿含量檢測總氧化狀態(tài)（TOS）檢測 α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測水溶性物質羥自由基清除能力檢測植物銨態(tài)氮含量檢測試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測試劑盒細胞酸性磷酸酶細胞堿性磷酸酶果膠系列轉氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列信號系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

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產品介紹

尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶（UDPGT）活性檢測試劑盒說明書

可見分光光度法

貨號：BC5810

規(guī)格：50T/24S

產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱	規(guī)格	保存條件
提取液	液體50 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑一	液體30 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑二	液體2.4 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑三	液體2.5 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑四	液體2.4 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑五	粉劑×1支	-20℃保存
試劑六	液體25 mL×1瓶	2-8℃保存
標準品	液體1 mL×1支	2-8℃保存

溶液的配制：

1. 試劑五：臨用前加入1.238mL蒸餾水，-20℃分裝可保存4周，避免反復凍融；

2. 工作液：臨用前根據樣本量按照試劑二：試劑三：試劑四=80μL：80μL：80μL（0.24mL，2T）的比例配制，現(xiàn)用現(xiàn)配；

3. 標準品：5μmol/mL的對硝基苯 *溶液。臨用前取50μL 5μmol/mL對硝基苯 * 溶液，加入950μL蒸餾水，配制成0.25μmol/mL對硝基苯 *溶液，現(xiàn)用現(xiàn)配。

產品說明：

尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶（glucuronosyltransferase，UDPGT/UGT，EC 2.4.1.17）是一種結合在內質網上的膜蛋白，該酶催化葡萄糖醛酸基團從供體尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移至受體上，受體包括酚類、醇類、胺類和脂肪酸類。葡萄糖醛酸化代謝促進了藥物和其他外源物質通過腎臟或膽汁的排泄，在生物體內代謝、解毒、清除過程中發(fā)揮重要作用。

UDPGT催化供體尿苷二磷酸葡萄糖醛酸的葡萄糖醛酸基團轉移至對硝基苯 *，后者在405nm處有特征吸收峰，通過測定吸光值降低速率可計算UDPGT活性。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、低溫離心機、分析天平、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、1mL玻璃比色皿、可調式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

操作步驟：

一、 樣本處理（可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）

1. 稱取0.1g樣本，加入1.0 mL提取液，用勻漿器或研缽于冰上勻漿；

2. 4℃，800g離心10 min，棄沉淀，留上清液，4℃，9000 g離心20 min，棄沉淀，留上清液；

3. 4℃，12000g離心60 min，棄上清，留沉淀。沉淀中加入0.5 mL提取液重懸，置于冰上待測。

二、 測定步驟

1．可見分光光度計預熱30min以上，調節(jié)波長至405nm，蒸餾水調零；

2．將試劑一37℃預熱15min；

3．操作表（在EP管中加入下列試劑）：

試劑名稱（μL）	測定管	對照管	空白管	標準管
樣本	200	200	-	-
蒸餾水	-	-	200	-
標準品	-	-	-	200
試劑一	440	480	600	600
工作液	120	120	-	-
試劑五	40	-	-	-
混勻，37℃反應10min。
試劑六	400	400	400	400
混勻，于4℃，8000g離心10min，取上清液1mL于1mL玻璃比色皿，測定405nm處吸光值，分別記為A測定、A對照、A空白和A標準，計算ΔA測定=A對照-A測定，ΔA標準=A標準-A空白?？瞻坠芎蜆藴使苤恍铚y1-2次。

三、UDPGT活性計算

1. 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義：每mg組織蛋白每min催化消耗1nmol對硝基苯*定義為一個酶活單位。

UDPGT活性（U/mg prot）=（ΔA測定÷ΔA標準×C標準）×V樣÷（Cpr×V樣）×10³÷T

=25×ΔA測定÷ΔA標準÷Cpr

2. 按樣本質量計算

單位的定義：每g組織每min催化消耗1nmol對硝基苯*定義為一個酶活單位。

UDPGT活性（U/g 質量）=（ΔA測定÷ΔA標準×C標準）×V樣÷（W×V樣÷V樣總）×10³÷T

=12.5×ΔA測定÷ΔA標準÷W

C標準：0.25μmol/mL；V樣：反應體系中加入的樣本體積，0.2mL；V樣總：重懸沉淀加入提取液的體積，0.5mL；Cpr：蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；10³：單位換算系數，1μmol=10³nmol；T：反應時間，10min。

注意事項：

1. 如果?A測定小于0.004或測定管吸光值接近對照管，可以增加樣本量或者延長37℃反應時間后再進行測定；如果?A測定大于0.9，建議將重懸液用提取液適當稀釋后再進行測定。注意同步修改計算公式。

實驗實例：

1. 取0.1027g新鮮小鼠肝臟樣本，加入1mL提取液進行冰浴勻漿，多次離心后加入0.5mL提取液重懸沉淀，按照測定步驟操作，用玻璃比色皿測得計算：ΔA測定=A對照-A測定=1.473-0.843=0.630，ΔA標準=A標準-A空白=0.741- 0.005=0.736，按樣本質量計算得：

UDPGT活性（U/g 質量）=12.5×ΔA測定÷ΔA標準÷W =104.184 U/g 質量

參考文獻：

[1] Visser TJ, Kaptein E, van Raaij JA. et al. Multiple UDP-glucuronyltransferases for the glucuronidation of thyroid hormone with preference for 3,3',5'-triiodothyronine (reverse T3) [J]. Federation of European Biochemical Societies Letters, 1993, 315(1): 65-68.

[2] Viollon-Abadie C, Lassere D, Debruyne E. et al. Phen obarbit al, beta-naphthoflavone, clofibrate, and pregnenolone- 16alpha-carbonitrile do not affect hepatic thyroid hormone UDP-glucuronosyl transferase activity, and thyroid gland function in mice [J]. Toxicology and Applied Pharmacology, 1999, 155(1): 1-12.

[3] Nicod L, Rodriguez S, Letang JM. et al. Antioxidant status, lipid peroxidation, mixed function oxidase and UDP-glucuronyl transferase activities in livers from control and DOCA-salt hypertensive male Sprague Dawley rats [J]. Molecular and Cellular Biochemistry, 2000, 203(1-2): 33-39.

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