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北京索萊寶科技有限公司

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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC5335-100T/96S低密度脂蛋白膽*醇含量檢測試劑盒 微量法

低密度脂蛋白膽*醇含量檢測試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡介:

低密度脂蛋白膽*醇含量檢測試劑盒 微量法
有效期
6個月
儲存條件
2-8℃
單位

英文名稱
Low-Density Lipoprotein Cholesterol(LDL-C)Content Assay kit
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/96S
自備試劑
該試劑盒實驗過程中需自備試劑,詳情見網(wǎng)站說明書

產(chǎn)品型號:BC5335-100T/96S

更新時間:2024-04-19

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :979

服務(wù)熱線

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產(chǎn)品介紹

低密度脂蛋白膽*醇(LDL-C)含量檢測試劑盒說明書

微量法

注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。

貨號:BC5335

規(guī)格:100T/96S

產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

自備試劑

-

試劑一A

液體25 mL×1

2-8℃保存

試劑一B

液體200 μL×1

2-8℃保存

試劑一C

液體30 μL×1

2-8℃保存

試劑二

液體8 mL×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

粉劑×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1. 提取液:自備異丙醇,大約需要110mL,常溫保存;試劑盒內(nèi)提供一個30mL棕色空瓶,僅做分裝使用,請自行標(biāo)注試劑名稱。

2. 試劑一C:液體置于試劑瓶內(nèi)EP管中。

3. 試劑一的配制:根據(jù)樣本量將試劑一A:試劑一B:試劑一C2.25 mL20 μL3 μL2.273mL,約12T)的比例進(jìn)行配制,現(xiàn)用現(xiàn)配,當(dāng)天用完。

4. 標(biāo)準(zhǔn)品:10 mg膽*醇,臨用前加入517 μL提取液,振蕩溶解,即為50 μmol/mL的膽*醇標(biāo)準(zhǔn)溶液,2-8℃可保存4周。

產(chǎn)品說明:

產(chǎn)品說明:

低密度脂蛋白是血清脂蛋白中膽*醇含量最高的一種脂蛋白,其顆粒較小,主要作用是將肝臟組織的膽*醇經(jīng)過血液轉(zhuǎn)運(yùn)至其他組織,促進(jìn)組織細(xì)胞中膽*醇的積累。眾多流行病學(xué)研究表明,血清低密度脂蛋白膽*醇(Low-Density Lipoprotein Cholesterol,LDL-C)水平與動脈粥樣硬化(AS)、冠心?。?/span>GHD)呈正相關(guān),對于臨床診斷動脈粥硬化、冠心病、高血壓等疾病有重要參考價值。

使用選擇性表面活性劑,特異性解離出CMVLDL、HDL中的膽*醇,而不作用于LDL,解離出的膽*醇與膽*醇酯酶(CHER)和膽*醇氧化酶(CHOD)反應(yīng)產(chǎn)生H2O2,在缺乏顯色劑的情況下被消耗掉而不顯色;未被分解的LDL在另一特異性表面活性劑的作用下解離,利用酯酶催化膽*醇酯水解生成游離膽*醇(FC)和游離脂肪酸(FFA),從而把膽*醇酯轉(zhuǎn)化為FC;進(jìn)一步利用膽*醇氧化酶催化FC氧化,生成4-膽甾烯酮和H2O2;最后利用過氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基*替比林和苯胺類似物,生成紫色化合物,其在546nm有特征吸收峰。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者

 

增加樣本量進(jìn)行檢測。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、天平、低溫離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、可調(diào)式移液槍、冰、蒸餾水、異丙醇AR。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液)進(jìn)行冰浴勻漿。10000g,4℃離心10min,取上清置冰上待測。

2. 細(xì)菌/細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300W,超聲2秒,間隔3秒,總時間3min);然后10000g4℃離心10min,取上清置于冰上待測。

3. 血清(漿)等液體樣本:直接測定。若有沉淀請離心后取上清待測。

二、測定步驟

1. 可見分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至546nm,分光光度計蒸餾水調(diào)零。

2. 根據(jù)樣本量取試劑一、試劑二37℃預(yù)熱10min。

3. 標(biāo)準(zhǔn)溶液的稀釋:50μmol/mL膽*醇標(biāo)準(zhǔn)溶液用提取液進(jìn)行稀釋得到2.51.25、0.6250.3125、0.15625、0.078125、0.0390625μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。

4. 標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋可參考下表:(實驗中每個標(biāo)準(zhǔn)管需5µL標(biāo)準(zhǔn)溶液

序號

稀釋前濃度(μmol/mL

標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(µL

提取液體積(µL

稀釋后濃度(μmol/mL

1

50

50

950

2.5

2

2.5

200

200

1.25

3

1.25

200

200

0.625

4

0.625

200

200

0.3125

5

0.3125

200

200

0.15625

6

0.15625

200

200

0.078125

7

0.078125

200

200

0.0390625

5. 96孔板或微量玻璃比色皿中按下表步驟加樣:

試劑名稱(µL

測定管

標(biāo)準(zhǔn)管

空白管

樣本

5

-

-

標(biāo)準(zhǔn)液

-

5

-

提取液

-

-

5

試劑一

180

180

180

充分混勻,37℃靜置5min,測定546nm處吸光值A1,分別記為A1測定、A1標(biāo)準(zhǔn)、A1空白。

試劑二

60

60

60

充分混勻,37℃靜置5min,測定546nm處吸光值A2,分別記為A2測定、A2標(biāo)準(zhǔn)、A2空白,計算?A測定=A2測定-A1測定)-A2空白-A1空白),?A標(biāo)準(zhǔn)=A2標(biāo)準(zhǔn)-A1標(biāo)準(zhǔn))-A2空白-A1空白)??瞻坠芎蜆?biāo)準(zhǔn)曲線只需測1-2次。

 

注:若樣本為血清(漿)等液體樣本,則需要增加血清(漿)空白管’-即將空白管中的提取液(異丙醇)更換為蒸餾水進(jìn)行實驗,計算ΔA測定=A測定-A血清(漿)空白,標(biāo)準(zhǔn)管測定及ΔA標(biāo)準(zhǔn)計算不變。

三、低密度脂蛋白膽*醇含量計算

1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度(x,μmol/mL)和吸光度ΔA標(biāo)準(zhǔn)(yΔA標(biāo)準(zhǔn)),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,將ΔA測定(y,ΔA測定)帶入公式計算樣本濃度(x,μmol/mL)。

2. LDL-C含量的計算:

1)按血清(漿)等液體體積計算:

LDL-C含量(μmol/dL=x×100

2)按樣本蛋白濃度計算:

LDL-C含量(μmol/mg prot=x×V樣本÷Cpr×V樣本)=x÷Cpr

3)按樣本質(zhì)量計算:

LDL-C含量(μmol/g 質(zhì)量)=x×V樣本÷W×V樣本÷V提?。?/span>=x÷W

4)按細(xì)胞/細(xì)菌數(shù)量計算:

LDL-C含量(μmol /104 cell)=x×V樣本÷N×V樣本÷V提取)= x÷N

100單位換算系數(shù),1dL=100mLV樣本: 加入樣本上清的體積,0.005mL;V提?。杭尤胩崛∫旱捏w積,1mL;Cpr:蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;N:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),以萬計

注意事項:

1. 如果測定吸光值超出線性范圍吸光值,可以增加樣本量或者用提取液稀釋樣本(液體樣本用蒸餾水稀釋)上清后再進(jìn)行測定。注意同步修改計算公式。

2. 提取液中含有使蛋白變性的成分,故按蛋白濃度計算時需要重新提取蛋白進(jìn)行測定。

實驗實例:

1、 5μL人血清樣本,按照測定步驟操作,使用96孔板測得計算ΔA測定=A2測定-A1測定)-A2空白-A1空白)=0.515-0.061-0.056-0.055=0.453,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.1163x-0.0039,計算x=3.929,按血清(漿)等液體體積計算

LDL-C含量(μmol/dL=x×100=3.929×100=392.863 μmol/dL

2、 0.11g小鼠肝臟樣本,加入1mL提取液,冰浴勻漿,離心后取上清按照測定步驟操作,使用96孔板測得計算,ΔA測定=A2測定-A1測定)-A2空白-A1空白)=0.239-0.056-0.056-0.055=0.182,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.1163x-0.0039,計算x=1.598,按樣本質(zhì)量計算

LDL-C含量(μmol/g 質(zhì)量)=x÷W=1.598÷0.11=14.531 μmol/g 質(zhì)量。

參考文獻(xiàn):

[1] Hiroyuki S, Tetsumi I, Yoshinori U, et al. Homogeneous assay for measuring low-density lipoprotein cholesterol in serum with triblock copolymer and α-cyclodextrin sulfate[J]. Clinical Chemistry, 1998, 44(3):522-531.

[2] Sakaue T, Hirano T, Yoshino G, et al. Reactions of direct LDL-cholesterol assays with pure LDL fraction and IDL: comparison of three homogeneous methods [J]. Clinica Chimica Acta, 2000, 295(1-2):97-106.

 

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