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ABTS自由基清除能力檢測試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡介:

儲存條件
-20℃
中文名稱
ABTS自由基清除能力檢測試劑盒 微量法
有效期
6個月
單位

英文名稱
ABTS Free Radical Scavenging Capacity Assay Kit
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/48S

產(chǎn)品型號:BC4775-100T/48S

更新時間:2024-03-23

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1509

服務熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

ABTS自由基清除能力檢測試劑盒說明書

微量法

貨號:BC477

規(guī)格:100T/48S

產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體80 mL×1

2-8℃保存

試劑一

液體40 mL×1

2-8℃保存

試劑二

粉劑×1

2-8℃保存

試劑三

液體20 μL×1

2-8℃保存

試劑四

液體1.5 mL×1

-20℃保存

試劑五

粉劑×1

2-8℃保存

溶液的配制: 

1、 試劑二:臨用前加入1 mL蒸餾水,充分溶解;用不完的試劑可分裝保存,-20可保存,避免反復凍融;

2、 試劑三工作液的配制:液體置于試劑瓶內(nèi)EP管中。臨用前根據(jù)樣本量按試劑三μL:蒸餾水(mL=1μL:12mL(注意單位)的比例配成試劑三工作液,現(xiàn)用現(xiàn)配,用多少配多少,盡量在4h之內(nèi)用完;

3、 試劑四工作液的配制:可先將試劑四-20分裝保存。臨用前根據(jù)樣本量按試劑四:試劑一(V:V=1:9的比例配成試劑四工作液,現(xiàn)配現(xiàn)用,用不完的試劑放于-20℃可保存兩周。

4、 試劑五:粉劑置于試劑瓶內(nèi)玻璃瓶中,含有5 mg維生素C,臨用前加入2.8 mL提取液,充分振蕩溶解;配成10 mmol/L維生素C溶液,用于陽性對照。2-8℃可保存兩周。

5、 ABTS工作液的配制:臨用前根據(jù)試驗所需量按試劑一:試劑二:試劑三工作液(V:V:V=76:5:4的比例配成ABTS工作液,現(xiàn)用現(xiàn)配,室溫避光保存,務必在30分鐘內(nèi)使用。

產(chǎn)品說明:

ABTS法可用于親水性和親脂性物質(zhì)抗氧化能力測定,是使用廣泛的間接檢測方法。ABTS經(jīng)氧化后生成穩(wěn)定的藍綠色陽離子ABTS自由基,在405 nm734 nm處有最大吸收峰。被測物質(zhì)加入ABTS自由基溶液后,所含抗氧化成分能與ABTS自由基發(fā)生反應而使反應體系褪色,405 nm的吸光度下降,在一定范圍內(nèi)其吸光度的變化與自由基被清除的程度成正比。本試劑盒中,通過測定吸光度下降的程度來反映樣本清除ABTS自由基的能力。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋、臺式離心機、研缽/粉碎機、烘干箱、30~50目篩、冰、蒸餾水。

 

操作步驟:

一、 樣本處理(可適當調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

1、植物組織樣本的制備:將新鮮樣本置于60℃烘箱烘干至恒重,研缽研碎(或粉碎機粉碎),過30~50目篩;稱取約0.05 g樣本,加入1 mL提取液后置于40℃水浴鍋中浸提30 min10000 rpm 室溫離心10 min,取上清,置于冰上待測。

2、紅酒、果汁等液體樣本:吸取100 μL樣本溶液加入900 μL提取液,旋渦振蕩混勻,室溫10000 rpm 離心10 min,取上清,置冰上待測。

3、提取物或者藥物:可用提取液配制成一定濃度,如5 mg/mL。

注意:不同樣本清除ABTS自由基的能力可能相差很大,為保證實驗結果的準確性,樣本要根據(jù)預實驗結果進行適當調(diào)整(如清除率大于90%,建議將提取的樣本用提取液進行稀釋;清除率小于5%,建議加大烘干樣本質(zhì)量或液體樣本體積進行提取)。

二、測定步驟

1. 分光光度計/酶標儀預熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長至405 nm,分光光度計蒸餾水調(diào)零。

2. 陽性對照的準備:若需要線性關系,建議將10 mmol/L的維生素C溶液用提取液配制成0.4、0.20.1、0.05、0.0250.0125 mmol/L的維生素C溶液待用,稀釋可參考下表;若需要清除率約為90%的陽性對照,則建議將10 mmol/L維生素C溶液用提取液配制成大于0.5 mmol/L的維生素C溶液待用。

序號

稀釋前濃度(mmol/L

維生素C溶液體積(µL

提取液體積(µL

稀釋后濃度(mmol/L

1

10

100

900

1

2

1

80

120

0.4

3

0.4

100

100

0.2

4

0.2

100

100

0.1

5

0.1

100

100

0.05

6

0.05

100

100

0.025


0.025

100

100

0.0125

備注:實驗中每個陽性對照10µL維生素C溶液。

3. 操作表:在96孔板或EP管中分別加入下列試劑:

試劑名稱(μL

空白管

測定管

對照管

陽性對照管

上清液

-

10

10

-

不同濃度的VC溶液

-

-

-

10

蒸餾

10

-

-

-

試劑四工作液

20

20

-

20

ABTS工作液

170

170

-

170

試劑一

-

-

190

-

充分混勻,室溫避光靜置6 min。測定405 nm處的吸光度。分別記為A空白、A測定A對照、A陽性對照,陽性對照管和空白管只需測1-2次。

 

三、ABTS自由基清除率的計算

1.  陽性對照的自由基清除率計算公式:

ABTS自由基清除率DVC% =[(A空白-A陽性對照)÷A空白]×100%。

2.  樣本的自由基清除率計算公式:

ABTS自由基清除率D% =[A空白-(A測定-A對照)]÷A空白×100%

注意事項:

1、不同樣本清除ABTS自由基的能力可能相差很大,如果要比較不同樣本的ABTS自由基清除能力,建議對于同一批樣本加入等量的樣本,紅酒、組織勻漿、果汁等液體樣本加入同樣體積,提取物(或者藥物)配制成同樣濃度。在比較時,將樣本根據(jù)預實驗結果進行適當調(diào)整,比較同樣濃度(相同稀釋倍數(shù))的清除率大小。

2、樣本建議當天提取當天檢測。

實驗實例:

1、 0.0502 g菠菜葉片加入1 mL提取液進行勻漿研磨,離心取上清后按照測定步驟操作,使用96孔板測定吸光值,計算清除率得:

D% =[A空白-(A測定-A對照)]÷A空白×100% =[0.69-(0.231-0.217)]÷0.69×100%=97.97%。

2、 0.2 mmol/L VC陽性對照管按照測定步驟操作,使用96孔板測定吸光值,計算清除率得:

DVC% =[(A空白-A陽性對照)÷A空白]×100% =[0.69-0.428]÷0.69×100%=37.97%。

相關系列產(chǎn)品:

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