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當前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC2725-100T/96SNADPH-細*色素C還原酶活性測試盒 微量

NADPH-細*色素C還原酶活性測試盒 微量
產(chǎn)品簡介:

有效期
6個月
儲存條件
-20℃
單位

英文名稱
NADPH-cytochrome C Reductase(NCR)Activity Assay Kit
別名
NADPH-細*色素C還原酶試劑盒 NCR Kit NADPH-細*色素C還原酶(NCR)試劑盒 NADPH-細*色素C還原酶(NCR)測試盒
NADPH-細*色素C還原酶活性測試盒 微量

產(chǎn)品型號:BC2725-100T/96S

更新時間:2024-07-09

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1052

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產(chǎn)品介紹

NADPH-細*色素C還原酶(NCR)活性檢測試劑盒說明書

微量法

注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。

貨號BC2725

規(guī)格100T/96S

產(chǎn)品內(nèi)容使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

試劑一

粉劑×2

4℃保存

試劑二

液體80mL×1

4℃保存

試劑三

粉劑×2

-20℃保存

試劑四

粉劑×2

4℃保存

溶液的配制:

1、 試劑一:臨用前取一瓶加入100mL蒸餾水,充分溶解;用不完的試劑4℃保存可保存4;

2、 試劑三:臨用前取一支加入520μL蒸餾水,充分溶解;用不完的試劑-20℃分裝保存2,避免反復凍融。

3、 試劑四:臨用前取一支加入550μL蒸餾水,充分溶解;用不完的試劑-20℃分裝保存4,避免反復凍融。

產(chǎn)品說明

細胞色素P450酶是一組主要存在于肝臟的同工酶,在外源物質(zhì)代謝中具有重要作用,尤其是藥物和毒物的代謝。NCR作為P450酶系的重要一員,催化氧化型P450還原再生。

NCR催化NADPH還原氧化型細*色素C,還原型細*色素C550nm處有特征吸收峰;通過測定550nm吸光度的增加速率,來計算NCR活性。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計/酶標儀、低溫離心機、超速離心機、恒溫培養(yǎng)箱/水浴鍋、研缽/勻漿器、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、冰和蒸餾水。

操作步驟

一、粗酶液提取(可適當調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

1、除去細胞核和線粒體等:稱約0.5g組織,加入4℃預冷的1mL試劑一,冰上充分研磨,10 000g,4℃離心30min,取上清液,轉(zhuǎn)移到超速離心管中。

2、粗制微粒體4℃100 000g,離心60min,棄上清液。

3、除血紅蛋白等雜質(zhì):向步驟2的沉淀中加1mL試劑一,蓋緊后充分震蕩溶解,100 000g離心30min,棄上清液。

4、最終微粒體:向步驟3的沉淀中加0.5mL試劑二,蓋緊后充分震蕩溶解,即粗酶液,置于冰上待測。

二、測定步驟

1、 可見分光光度計/酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至550nm,分光光度計用蒸餾水調(diào)零。

2、 臨用前根據(jù)實驗用量取出部分試劑二37℃水浴中預熱30min。

 

3、空白管:取微量玻璃比色皿/96孔板,依次加入10μL蒸餾水、180μL試劑二、10μL試劑三和10μL試劑四,迅速混勻后于550nm處測定2min內(nèi)吸光值變化,測定第10s和第130s吸光值,分別記為A1、A2。計算ΔA空白=A2-A1。空白管只需做1-2次。

4測定管:取微量玻璃比色皿/96孔板,依次加入10μL粗酶液、180μL試劑二、10μL試劑三和10μL試劑四,迅速混勻后于550nm處測定2min內(nèi)吸光值變化,測定第10s和第130s吸光值,分別記為A3、A4。ΔA測定=A4-A3。

三、NCR活性計算

a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1)按蛋白濃度計算

活性單位定義:37℃條件下,每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μmol還原型細*色素C1個酶活單位。

NCR ((nmol/min /mg prot)= (ΔA測定-ΔA空白)÷(ε×d)×V反總÷Cpr×V樣)÷T

= 550×(ΔA測定-ΔA空白)÷Cpr

2)按樣本質(zhì)量計算

活性單位定義:37℃條件下,每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1μmol還原型細*色素C1個酶活單位。

NCR ((nmol/min/g 質(zhì)量)= (ΔA測定-ΔA空白)÷(ε×d)×V反總÷(V÷V樣總×W)÷T

=275×(ΔA測定-ΔA空白)÷W

ε:還原型細*色素C摩爾消光系數(shù),19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應體系總體積,210μL=2.1×10-4L;Cpr粗酶液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL),需要另外測定;V樣:加入反應體系中粗酶液體積,10μL=0.01mL;V樣總:樣本處理中最后加入試劑二體積,0.5mL;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應時間,2min。

b.使用96孔板測定的計算公式如下

將上述計算公式中比色皿光徑d=1cm改為d=0.6cm進行計算即可。

注意事項

1、如果測定吸光值A1.5ΔA1,建議稀釋樣本后再測定,計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。

2、如果測定吸光值較低或接近空白OD值,建議增加樣本量后再進行測定,注意同步修改計算公式。

 

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