儲存條件
2-8℃
中文名稱
羥*氨酸（HYP）含量檢測試劑盒氨基酸代謝
有效期
6個月
單位
盒
英文名稱
Hydroxyproline(HYP) Content Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S
自備試劑
該試劑盒實驗過程中需自備試劑，詳情見網站說明書

產品型號：BC0250-50T/48S

更新時間：2025-08-28

廠商性質：生產廠家

訪問量：2217

服務熱線

010-50973130

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產品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測試劑盒-常量法

谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性檢測總谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測 α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測硫代葡萄糖苷含量檢測生物堿含量檢測總氧化狀態(tài)（TOS）檢測 α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測水溶性物質羥自由基清除能力檢測植物銨態(tài)氮含量檢測試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測試劑盒細胞酸性磷酸酶細胞堿性磷酸酶果膠系列轉氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列信號系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

魚甲狀腺素（T4）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

產品介紹

羥*氨酸（HYP）含量檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
貨號：BC0250
規(guī)格：50T/48S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

試劑名稱	規(guī)格	保存條件
提取液	自備試劑	-
試劑一	液體15 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑二	液體15 mL×1瓶	2-8℃保存
標準品	液體1 mL×1支	2-8℃保存

溶液的配制：

提取液：自備6 mol/L鹽酸溶液，大約需要100mL，常溫保存；試劑盒內提供一個30mL棕色空瓶，僅做分裝使用，請自行標注試劑名稱
6 mol/L鹽酸提取液的配制：按濃鹽酸（37%）和H₂O的體積比是1：1進行配制。
標準品：0.5 mg/mL羥*氨酸標準品。

產品說明：
HYP是機體膠原蛋白主要成分之一，膠原蛋白大多分布于皮膚、腱、軟骨和血管等，因此HYP含量是反映膠原組織代謝及纖維化程度的一項重要指標。
樣本經酸水解產生游離的HYP，進一步被氯胺T氧化，氧化產物與對二甲***甲醛反應，產生紅色化合物，在560nm處有特征吸收峰。通過測定樣本水解液560nm吸光值，可計算HYP含量。
技術指標：
檢出限：0.051 μg/mL
線性范圍：0.117-15 μg/mL
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

“具體操作步驟詳見“產品資料"附件"
注意事項：

如果測定吸光值超過線性范圍吸光值，可以增加樣本量或者用蒸餾水稀釋樣本后再進行測定。
試劑有一定的毒性，請操作時做好防護措施，防止吸入或與皮膚接觸。
按樣本蛋白濃度計算時，需單獨提取樣本中的蛋白質并測定。

實驗實例：
取0.2g小鼠皮膚進行樣本處理，取上清后蒸餾水稀釋32倍后按測定步驟操作，使用1mL玻璃比色皿測得計算ΔA測定=A測定管-A空白管=0.548-0.124=0.424，帶入標準曲線y=0.0634x+0.0044，R²=0.9996，計算x=6.62，按樣本質量計算含量得：
組織羥*氨酸含量（µg/g 質量）=4x÷W×32（稀釋倍數）=4×6.62÷0.2×32=4236.8 µg/g 質量。
取8×10⁶個HMC-1細胞進行樣本處理，取上清后按測定步驟操作，使用1mL玻璃比色皿測得計算ΔA測定=A測定管-A空白管=0.245-0.124=0.121，帶入標準曲線y=0.0634x+0.0044，R²=0.9996，計算x=1.84，按細胞數量計算含量得：
細胞羥*氨酸含量（µg/10⁶ cell）=2x÷N=2×1.84÷8=0.46 µg/10⁶ cell。
取300μL牛血清進行樣本處理，取上清后按測定步驟操作，使用1mL玻璃比色皿測得計算ΔA測定=A測定管-A空白管=0.243-0.124=0.119，帶入標準曲線y=0.0634x+0.0044，R²=0.9996，計算x=1.81，按液體體積計算含量得：
液體羥*氨酸含量（µg/mL）=6.67×x=6.67×1.81=12.07 µg/mL。
相關發(fā)表文獻：

Litong Fan,Jiaqing Chen,Yanmeng Tao,et al. Enhancement of the chondrogenic differentiation of mesenchymal stem cells and cartilage repair by ghrelin. Journal of Orthopaedic Research. January 2019;(IF3.043).
Qu P, Rom O, Li K, Jia L, Gao X, Liu Z, Ding S, Zhao M, Wang H, Chen S, Xiong X, Zhao Y, Xue C, Zhao Y, Chu C, Wen B, Finney AC, Zheng Z, Cao W, Zhao J, Bai L, Zhao S, Sun D, Zeng R, Lin J, Liu W, Zheng L, Zhang J, Liu E, Chen YE. DT-109 ameliorates nonalcoholic steatohepatitis in nonhuman primates. Cell Metab. 2023 May 2;35(5):742-757.e10. doi: 10.1016/j.cmet.2023.03.013. Epub 2023 Apr 10. PMID: 37040763.
Hao Y, Zhou J, Tan J, Xiang F, Qin Z, Yao J, Li G, Yang M, Zeng L, Zeng W, Zhu C. Preclinical evaluation of the safety and effectiveness of a new bioartificial cornea. Bioact Mater. 2023 Aug 8;29:265-278. doi: 10.1016/j.bioactmat.2023.07.005. PMID: 37600931; PMCID: PMC10432718.

參考文獻：

Naeini A, Miri R, Shafiei N. et al. Effects of topical application of Calendula officinalis gel on collagen and hydroxyproline content of skin in rats[J]. Comparative Clinical Pathology, 2012, 21: 253-257.
Ignat’eva N, Danilov N, Averkiev S. et al. Determination of hydroxyproline in tissues and the evaluation of the collagen content of the tissues[J]. Journal of Analytical Chemistry, 2007, 62: 51-57.

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